Ergebnisbericht 2010/11 - Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung

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WISSENSCHAFTLICHER ERGEBNISBERICHT | TWINCORE, Zentrum für Experimentelle und Klinische Infektionsforschung GmbH
Arbeitsgruppen am TWINCORE TWINCORE ist im August
2008 feierlich eingeweiht worden. Seit 2009 sind alle
wichtigen Leitungspositionen besetzt. Derzeit arbeiten am
TWINCORE Prof. Kalinke als Geschäftsführender Direktor
von TWINCORE und als Direktor des Instituts für Experimentelle
Infektionsforschung, Prof. Pietschmann als Leiter
der Abteilung für Experimentelle Virologie, Prof. Sparwasser
als Direktor des Instituts für Infektionsimmunlogie und
Frau Prof. Häußler als Leiterin der Abteilung für Pathophysiologie
Bakterieller Biofi lme. Weiterhin ist die von Prof. Ott
geleitete Translationale Forschungsgruppe für Zell- und
Gentherapie am TWINCORE beheimatet. Diese Gruppe ist
von Herrn Prof. Manns, Direktor der Klinik für Gastroenterologie,
Hepatologie und Endokrinologie der MHH, an das
TWINCORE entsandt worden. Derzeit arbeiten insgesamt
98 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter am TWINCORE.
Die Leiter der TWINCORE-Forschungsgruppen (von links nach
rechts): Profs. Susanne Häußler, Michael Ott, Thomas Pietschmann,
Geschäftsführer Ulrich Kalinke und Tim Sparwasser.
Foto: HZI, Gramann
Theresa Frenz während der Arbeit unter einer sterilen
Werkbank Foto: Twincore/HZI
Die Forschungsgruppe um Prof. Dr. Ulrich Kalinke |
ulrich.kalinke@twincore.de Nach einer Virusinfektion
werden in der Regel innerhalb von Stunden Typ I Interferon-
Antworten induziert, die für die ersten Tage das Überleben
des Wirts sichern. Erst nach ungefähr einer Woche wird das
adaptive Immunsystem so weit aktiviert, dass es in der Lage
ist, Pathogene zu eliminieren. In früheren Projekten haben
wir gefunden, dass nach einer Infektion mit dem vesikulären
Stomatitis Virus (VSV) eine kleine Anzahl hoch spezialisierter
Zellen, die auch als plasmazytoide dendritische Zellen
(pDC) bezeichnet werden, über das Triggering von PRR
aktiviert werden, um große Mengen an schützendem Typ I
Interferon zu produzieren. Interessanterweise entwickeln
praktisch alle genauer untersuchten Viren Gegenmaßnahmen
zur Hemmung der Induktion oder der Funktion von Typ I
Interferon-Antworten. Ein Schwerpunkt unserer Arbeit
besteht darin herauszufi nden, wie unterschiedliche Viren
Typ I Interferon-Antworten induzieren und welche Strategien
sie entwickelt haben, Typ I Interferon-Antworten zu unterwandern.
Die lokalen Verhältnisse von Typ I Interferon-Antworten
beeinfl ussen entscheidend den Krankheitsverlauf.
Wir untersuchen, wo Typ I Interferon-Antworten induziert
werden und welche Zelltypen induziert werden müssen,
damit Schutz vermittelt wird. Dabei spielt die Untersuchung
der Mechanismen, die die Ausbreitung von viralen Erregern
im Zentralnervensystem hemmen, ein wichtige Rolle. Neuere
Untersuchungen haben gezeigt, dass Typ I Interferon auch
eine direkte Auswirkung auf die Funktion von Immunzellen
haben kann. Zurzeit untersuchen wir, wie Typ I Interferon,
das bei einer Impfung mit Virus -ähnlichen Partikeln induziert
wird, die Bildung von lang anhaltenden IgG-Antikörper-
Antworten beeinfl usst. Antikörper sind vergleichsweise große
Moleküle, deren variable Anteile Antigene spezifi sch binden,
während ihre konstanten Elemente über sogenannte
Fc-Rezeptoren gebunden werden können. Diese Fc-Rezeptoren
werden von bestimmten Immunzellen und anderen Körperzellen
exprimiert. Wir untersuchen, wie Interaktionen von
Fc-Rezeptoren mit IgG Antikörpern verschiedener Subklassen
Claudia Soldner analysiert Ergebnisse aus einem Experiment
Foto: Twincore/HZI