Ergebnisbericht 2010/11 - Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung

Man mag Genomforschung mit ihrem Kernelement
Sequenzanalyse als Kärrnerarbeit für Forschung, Entwicklung
und Anwendung in den Biowissenschaften und der
Medizin sehen. Aus diesen Bereichen wird sie aber immer
weniger wegzudenken sein. Schon im Jahr 2000 trug die
Zeitschrift „Science“ die Sequenzierung ganzer Genome in
ihre Annalen der interdisziplinären Durchbrüche des
Jahres ein (6). Francis Collins, Berater von Präsident Obama,
Direktor des NIH und vorher Sprecher unseres Humangenomprogramms
hat es kürzlich so ausgedrückt: „Genome
research is really just beginning and it can be dizzying to
live on an exponential curve”. So war es und so ist es.
Zurück zum Titel Was wären wir ohne DNA-Sequenzen? So
frage ich im Titel dieses Aufsatzes. Die aller einfachste
Antwort wäre (zutreffend, aber ein Diskussionskiller): Wir,
sogar jegliche Lebensformen würden gar nicht existieren
ohne DNA-Sequenzen. Aber Forschung und Entwicklung
haben es uns an die Hand gegeben, dass wir über die
Stoffklasse der Nucleinsäuren abwechslungsreiche Reisen
in das Universum unseres Inneren antreten können. Als
Fan der Weltraumforschung interessiert mich diese Art von
innerem Universum wesentlich stärker als das Universum
um unsere Welt herum. Vielleicht egozentrisch gedacht,
aber sicher auch näher an Entdeckungen, die uns mehr
Wissen über uns selbst geben und – verantwortbar
eingesetzt - uns das Leben besser gestalten lassen. Das
erhoffe ich mir insgeheim auch für mich selbst. Vor dem
Hintergrund tausender menschlicher Genome, die zurzeit
weltweit analysiert werden, sollte auch meine eigene
Genomsequenz einige interessante Geheimnisse preisgeben.
Das erwarte ich auch von den Genomsequenzen
meiner drei Braunschweiger Kollegen, die zugleich mit
meiner Sequenz in der Analyse sind.
Fundierte Kenntnisse von DNA-Sequenzen sind der
Schlüssel dafür, um mehr über uns und unsere Umgebung
zu wissen, heute und morgen. Als Nukleinsäure-Mensch,
was kann man mehr von seinem Berufsleben erwarten?
Helmut Blöcker, geboren 1945, erwarb sein Diplom in
Chemie an der TU Braunschweig 1972. Seine Doktorarbeit
(1972-75) führte er an der Universität Hamburg durch, wo er
nach der Promotion noch 5 weitere Jahre als Wissenschaftlicher
Mitarbeiter in der gleichen Arbeitsgruppe tätig war.
1980 kam er an die GBF, wo er die Arbeitsgruppe DNA-Synthese
aufbaute. Von 1994 -2010 war er Leiter der Abteilung
„Genomanalyse“ an der GBF/dem HZI.
SONDERBEITRÄGE | Was wären wir ohne DNA-Sequenzen?
Abb. 3. Vier Genome in der Analyse: Michael Jarek, Tschong-
Hun Im, Maren Scharfe, Helmut Blöcker, alle neben einer
handgearbeiteten DNA (Abschiedsgeschenk an H.B.) Foto: HZI
Literatur
(1) Weitere Information zur Sequenzierung:
http://en.wikipedia.org/wiki/DNA_sequencing#cite_note-6
(2) Christensen, Clayton M. (1997). The innovator‘s dilemma:
when new technologies cause great fi rms to fail. Harvard
Business Press. ISBN 9780875845852.
(3) Köster, H., Blöcker, H., & Frank R., Geussenhainer S.,
& Kaiser W. (1975) Total Synthesis of a Structural Gene for
the Human Peptide Hormone Angiotensin II. Hoppe-Seyler´s
Zeitschrift für physiologische Chemie 356 (2), 1585–1594.
(4) Kauer, G. & Blöcker, H. (2003) Applying signal theory to
the analysis of biomolecules. Bioinformatics 19, 2016-2021.
51
(5) International Human Genome Sequencing Consortium
(2001) Initial sequencing and analysis of the human genome.
Nature 409, 860-921.
(6) Pennisi, E. (2000) Breakthrough of the year. Genomics
Comes of Age. Science 290, 2220–2221.