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S3-Leitlinie ‚Behandlung akuter perioperativer und ... - Arztbibliothek

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2002; LoE: 1b (dreiarmig)<br />

Kniearthroskopie<br />

Müller et al.,<br />

2001; LoE: 1b<br />

Likar et al.,<br />

1999a; LoE: 1b<br />

L<strong>und</strong>in et al.,<br />

1998; LoE : 1b<br />

De Andres et al.,<br />

1998; LoE : 1b<br />

Boden et al.,<br />

1994; LoE: 1b<br />

Joshi et al. 1993;<br />

LoE : 1b<br />

Khoury et al.,<br />

1992; LoE: 1b<br />

n= 135<br />

(neunarmig)<br />

Kniearthroskopie<br />

n= 86<br />

(vierarmig)<br />

Kniearthroskopie<br />

n= 50<br />

Kniearthroskopie<br />

n= 103<br />

(vierarmig)<br />

Kniearthroskopie<br />

n= 38<br />

(vierarmig)<br />

Kniearthroskopie<br />

n= 40<br />

(vierarmig)<br />

Kniearthroskopie<br />

n= 33<br />

(dreiarmig)<br />

Kniearthroskopie<br />

Morphin<br />

(5 oder 15 mg)<br />

- 5 mg Morphin<br />

- 1 mg Morphin<br />

- 5 mg Morphin + 10<br />

ml Ropivacain<br />

- 20 ml Ropivacain<br />

(alle Gruppen jeweils<br />

kombiniert mit<br />

Öffnung der Redonflasche<br />

nach 10 oder<br />

30 Minuten)<br />

intraartikuläres<br />

Morphin (1 oder 2<br />

oder 4 mg)<br />

Bupivacain (0,25%)<br />

+ Morphin (1mg)<br />

intraartikulär<br />

intraartikuläre<br />

Applikation von<br />

1. Morphin<br />

2. Bupivacain<br />

3. Morphin +<br />

Bupivacain<br />

intraartikuläre<br />

Applikation von<br />

1. Morphin<br />

2. Bupivacain<br />

3. Morphin +<br />

Bupivacain<br />

intraartikuläre<br />

Applikation von<br />

1. Morphin<br />

2. Bupivacain<br />

3. Morphin +<br />

Bupivacain<br />

intraartikuläre<br />

Applikation von<br />

Morphin +<br />

Bupivacain<br />

4.6.7.3 Postoperative Schmerztherapie<br />

Placebo postop. Schmerzen ↓;<br />

bessere Analgesie in den<br />

Ropivacaingruppen im<br />

Vergleich zu den<br />

Morphingruppen<br />

Placebo dosisabhängige Abnahme der<br />

Schmerzintensität (4 mg<br />

Morphin geringste Schmerzen)<br />

(lineare Regression)<br />

Bupivacain (0,25%)<br />

intraartikulär<br />

postop. Schmerzen ↓;<br />

Analgetikakonsum ↔<br />

Placebo postop. Schmerzen in den<br />

Interventionsgruppen 1 <strong>und</strong> 2<br />

geringer;<br />

multifaktorielle Analyse: kein<br />

Unterschied zwischen den<br />

Interventionsgruppen<br />

Placebo postop. Schmerzen ↓;<br />

Kein Unterschied zwischen den<br />

Interventionsgruppen in Bezug<br />

auf Schmerzen;<br />

zusätzlicher Analgetikakonsum<br />

↓ (nur Bupivacain- <strong>und</strong><br />

Bupivacain/ Morphin- Gruppe),<br />

in Kombinationsgruppe<br />

niedrigster Analgetikakonsum<br />

Placebo postop. Schmerzen in der<br />

Morphin <strong>und</strong> Morphin+<br />

Bupivacaingruppe geringer als<br />

in der Bupivacain- <strong>und</strong> Placebo-<br />

Gruppe<br />

intraartikuläre<br />

Applikation von<br />

1. Morphin<br />

2. Bupivacain<br />

postop. Schmerzen ↓<br />

Analgetikabedarf ↓<br />

Eine systemische Schmerztherapie sollte in Abhängigkeit der Schmerzintensität erfolgen<br />

(vgl. Kap. 3.3.2.1).<br />

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