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Sociedad Argentina de PediatríaSociedad de Obstetricia y Ginecología de Buenos AiresCONTRIBUCIÓN DE LOS DEFECTOSCONGENITOS AL PARTO PRETERMINODE INICIACION ESPONTANEAPO 076Grandi C. 1 ; Rittler M. 2 ; Luchtenberg G. 3Hospital Materno Infantil Ramón Sardá 1 Sección Genética Médica, Hospital Materno InfantilRamón Sardá 2 Epidemiología Perinatal y Bioestadística, Hospital Materno Infantil Ramón Sardá 3INTRODUCCIÓN:A pesar de los adelantos en el cuidado obstétrico, la tasa de parto prematuro (PP) no hadisminuido en los últimos 40 años. Pocos estudios han analizado específicamente larelación entre los defectos congénitos (DC) y el PP, estimándose que la tasa de DCasociada al PP es casi el doble que en el parto a término.OBJETIVO:1) Determinar si los defectos congénitos, y cuáles, constituyen factores de riesgo para elparto pretérmino de iniciación espontánea; 2) cuantificar dicho riesgo.POBLACIÓN:Todos los recién nacidos vivos con parto de iniciación espontánea, de término (RNT)(n= 21.093) y pretérmino (RNPT) (n= 2.937; 12,2%), entre 1996 y 2000, en el HospitalMaterno Infantil Ramón Sardá de Buenos Aires.MATERIAL Y MÉTODOS:Diseño caso control. Se compararon factores de riesgo entre RNT y RNPT y se evaluaronlos riesgos de PP en presencia de DC, mediante análisis estratificados y de regresiónlogística múltiple.RESULTADOS:La prevalencia de DC en RNPT y RNT fue de 4,1% y 2,0%, respectivamente (p
9° CONGRESO ARGENTINO DE PERINATOLOGÍAJORNADAS DE ACTUALIZACIÓN PARA OBSTÉTRICASSEMINARIO DE ENFERMERÍA PERINATALBuenos Aires, 10, 11 y 12 de Octubre de 2007MICROCEFALIA CON CUTIS VERTICUS GYRATA.PRESENTACIÓN DE UN CASO077Andrade S. 1 ; Alemani N. 2 ; Avila S. 3 ; Lemberger E. 4 ; Fernández Miranda L. 5Hospital Castro Rendon Neuquén 1; Servicio de Neonatología Hospital Provincial Neuquén 2 ;Servicio de Genética Hospital Provincial Neuquén 3 ; Servicio de Ecografía Hospital ProvincialNeuquén 4,5Cutis verticus gyrata es una anomalía del desarrollo caracterizada por exceso y plegamientode la piel del cuero cabelludo, frente y nuca. Puede estar presente al nacimientoasociado con fenómenos disruptivos del sistema nervioso central asociándose en estecaso con deficiencia neurológica severa y microcefalia. Puede presentar también aplasiatiroidea, atresia de coanas, retardo mental, espasticidad, estrabismo, nistagmus, epilepsia.Habitualmente el crecimiento intrauterino es normal.Se reporta el caso de GJ, recién nacido femenino RNTAEG y diagnóstico ecográficoprenatal de microcefalia con compromiso del desarrollo anatómico del sistema nerviosodetectado en control ecográfico de rutina en centro asistencial de referencia y derivadopor ello a centro de mayor complejidad.Se trata del primer hijo de una pareja sana no consanguínea, madre 18 y padre 28 años,ambos originarios del paraje Cochicó, departamentos Pehuenche. No se relatan antecedentesfamiliares vinculados a la enfermedad actual.Se constata la presencia de microcefalia (PC
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