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Perinato.T libres - Sociedad Argentina de Pediatría

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<strong>Sociedad</strong> <strong>Argentina</strong> <strong>de</strong> Pediatría<strong>Sociedad</strong> <strong>de</strong> Obstetricia y Ginecología <strong>de</strong> Buenos AiresPÉRDIDAS EMBRIOFETALES ASOCIADASCON LA ELEVACIÓN DE FACTOR VIIIC.PRESENTACIÓN DE UN CASO CLÍNICORP 291Mattioli M. 1 ; Grand B. 2 ; Zarate R. 3 ; Voto L. 4Hospital Juan A. Fernán<strong>de</strong>z 1,2,3,4INTRODUCCIÓN:Las pérdidas embriofetales constituyen un importante problema <strong>de</strong> salud, afectando al1-2% <strong>de</strong> las parejas en edad reproductiva, <strong>de</strong> los cuales el 50% serán clasificadoscomo “idiopáticos”. Existe importante evi<strong>de</strong>ncia científica que relaciona la trombofilia(TF) congénita y adquirida con las complicaciones obstétricas. Esto surge <strong>de</strong>l hallazgo<strong>de</strong> daño trombótico <strong>de</strong>l lecho placentario (infartos placentarios únicos o múltiples ynecrosis fibrinoi<strong>de</strong>). Recientemente, el aumento <strong>de</strong>l Factor VIIIc en plasma ha sido ligadocon un riesgo aumentado <strong>de</strong> tromboembolismo venoso y <strong>de</strong> pérdidas recurrentes <strong>de</strong>embarazos.OBJETIVO DEL TRABAJO:Presentar la asociación <strong>de</strong> Factor VIIIc (FVIIIc) elevado en una mujer con antece<strong>de</strong>ntes<strong>de</strong> pérdidas embriofetales y su tratamiento en un nuevo embarazo.CASO CLÍNICO:Mujer <strong>de</strong> 31 años <strong>de</strong>rivada para estudio <strong>de</strong> trombofilia. Antece<strong>de</strong>ntes Gestas 3, 1 reciénnacido sano(RN), 1 aborto <strong>de</strong> 9 semanas(s) y una muerte fetal <strong>de</strong> 20s. Estudio <strong>de</strong>trombofilia(TF): Proteina C, S y RPCA normales; anticoagulante lúpico, anticuerposantiardiolipinas, FVLei<strong>de</strong>n, II20210A negativos,. Tpo protrombina, dímero-d y fibrinógenonormal; tiempo <strong>de</strong> tromboplastina parcial activado (TTPA) 33 seg (VR: 35-50 seg) ante elacortamiento <strong>de</strong>l TTPA se efectúa el dosaje <strong>de</strong> FVIIIc: 220 mg/dl, <strong>de</strong>terminación que fueconfirmada. Se <strong>de</strong>scartaron otras causas <strong>de</strong> elevación <strong>de</strong> FVIIIc: infecciosas, enfermeda<strong>de</strong>sautoinmunes o inflamatorias. Se indica enoxaparina 40 mg/día durante un nuevoembarazo, el cual cursa sin complicaciones. El nivel <strong>de</strong> FVIIIc <strong>de</strong> mantuvo elevado (rango220-240 mg/dl) y los niveles <strong>de</strong> heparinemia por método antiXa fueron <strong>de</strong> 0.30 UI/ml,con la misma dosis durante todo el embarazo. El parto fue por cesárea por motivosobstétricos con un RN <strong>de</strong> 36 s <strong>de</strong> gestación con un peso <strong>de</strong> 2800 gr a<strong>de</strong>cuado para suedad gestacional. Recibió profilaxis postparto durante 2 semanas, sin complicacioneshemorrágicas ni trombóticas.CONCLUSIÓN:La elevación <strong>de</strong>l FVIIIc se ha asociado a tromboembolismo venoso y publicacionesrecientes lo incluyen <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong> los factores <strong>de</strong> riesgo para pérdidas embriofetales. Sinembargo aún queda por establecer si esta alteración <strong>de</strong>be o no ser incluída en el screening<strong>de</strong> TF en este tipo <strong>de</strong> pacientes. En nuestra experiencia su búsqueda es sugerida cuandose <strong>de</strong>tectan TTPA acortados en mujeres con complicaciones severas <strong>de</strong>l embarazoy otros parámetros <strong>de</strong> TF negativos.• 180 •

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