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Perinato.T libres - Sociedad Argentina de Pediatría

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<strong>Sociedad</strong> <strong>Argentina</strong> <strong>de</strong> Pediatría<strong>Sociedad</strong> <strong>de</strong> Obstetricia y Ginecología <strong>de</strong> Buenos AiresDIAGNÓSTICO PRENATAL DEMIELOMENINGOCELE: ANOMALÍASASOCIADAS Y MORTALIDAD PERINATALRP 283Giménez M. 1 ; Allemand C. 2 ; Elías D. 3 ; Pietrani M. 4 ; Wojakowsky A. 5 ; Aiello H. 6 ;Portillo S. 7 ; Canton C. 8 ; Fustiñana C. 9 ; Otaño L. 10Hospital Italiano <strong>de</strong> Buenos Aires 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10INTRODUCCIÓN:El diagnóstico prenatal <strong>de</strong> mielomeningocele (MMC) se asocia en algunos casos a otrasanomalías o pue<strong>de</strong> formar parte <strong>de</strong> un síndrome. La distinción entre un <strong>de</strong>fecto aisladoo asociado es esencial para un a<strong>de</strong>cuado asesoramiento prenatal.OBJETIVO:Describir una serie <strong>de</strong> casos con diagnóstico prenatal <strong>de</strong> MMC, las anomalías asociadasy la mortalidad perinatal.MATERIAL Y MÉTODOS:Entre julio <strong>de</strong> 2002 y julio <strong>de</strong> 2007 se siguieron 40 embarazos con diagnóstico prenatal<strong>de</strong> MMC. La evaluación prenatal incluyó ecografía y ecocardiografía en todos los casos,y resonancia magnética y cariotipo fetal <strong>de</strong> acuerdo a los hallazgos y a la edad gestacional.Todos los casos fueron evaluados en un ámbito multidisciplinario. Los casos fueronagrupados en MMC aislado (incluye ventriculomegalia, Arnold-Chiari y pie bot), o enMMC asociado a otras anomalías.RESULTADOS:La mediana <strong>de</strong> edad gestacional al diagnóstico fue <strong>de</strong> 26 semanas (rango: 16-36). Lamediana <strong>de</strong> edad materna fue <strong>de</strong> 29 años (rango: 18-39).De los 40 casos, 31 (77.5%) fueron MMC aislados y 9 (22.5%) MMC asociados a otros<strong>de</strong>fectos.En el grupo <strong>de</strong> MMC aislados (n=31), 25 fueron lumbares (81%), 4 dorsales (13%), 1cervical (3%) y 1 sacro (3%). En 27 (87%) se constató ventriculomegalia, en 30 (97%)Arnold-Chiari tipo II, y en 13 (42%) pie bot. La mortalidad perinatal en este grupo fue <strong>de</strong>l6,5% (n=2).En el grupo <strong>de</strong> MMC asociado con otros <strong>de</strong>fectos (n=9), se observaron: 3 anomalíascromosómicas letales (1 trisomía 18 y 2 poliploidías), 4 anomalías urinarias, 1 cardiopatíay un complejo malformativo miembros-pared corporal (LBWC). La mortalidad perinatal eneste grupo fue <strong>de</strong> 66% (6/9).COMENTARIOS:La <strong>de</strong>tección ecográfica prenatal <strong>de</strong> un mielomeningocele <strong>de</strong>be ser seguida <strong>de</strong> una evaluacióncompleta para obtener un diagnóstico preciso. Tal como ocurre en la mayoría <strong>de</strong>las malformaciones fetales mayores, la distinción entre un <strong>de</strong>fecto aislado o asociado aotras anomalías constituye el primer elemento para establecer un diagnóstico correcto yun pronóstico <strong>de</strong> sobrevida perinatal.• 174 •

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