<strong>Sociedad</strong> <strong>Argentina</strong> <strong>de</strong> Pediatría<strong>Sociedad</strong> <strong>de</strong> Obstetricia y Ginecología <strong>de</strong> Buenos AiresNIÑOS CON DISCAPACIDAD VISUAL PORRETINOPATÍA DEL PREMATURO EN CÓRDOBA:EL LADO OSCURO DE LA ENFERMEDADSP 213Ahumada L. 1 ; Muniz S. 2 ; Demaría A. 3Maternidad en Infancia <strong>de</strong> Córdoba 1 ; Instituto Helen Keller 2,3INTRODUCCIÓN:La retinopatía <strong>de</strong>l prematuro (ROP) es la causa más importante <strong>de</strong> discapacidad visualsevera en niños. Un trabajo reciente, muestra a la <strong>Argentina</strong> como el país con mayorporcentaje (30-60%) <strong>de</strong> niños con ROP en institutos <strong>de</strong> discapacidad visual.OBJETIVOS:Analizar factores <strong>de</strong> riesgo para discapacidad visual por ROP en niños ingresados alInstituto Helen Keller (IHK) <strong>de</strong> la ciudad <strong>de</strong> Córdoba.Describir el impacto que genera la enfermedad en la vida familiar.MÉTODO:Observacional, retrospectivo. Se incluyeron todos los niños que ingresaron al I. HelenKeller <strong>de</strong> la ciudad <strong>de</strong> Córdoba con diagnóstico <strong>de</strong> ROP y discapacidad visual severa<strong>de</strong>s<strong>de</strong> el año 1980 al 2005. Los registros se realizaron en base a la historia clínica pediátrica<strong>de</strong>l IHK. Los datos estadísticos se analizaron con SPSS.RESULTADOS:De los 844 niños que ingresaron al IHK <strong>de</strong>s<strong>de</strong> 1980-2005, 394 (46,7%) presentabangrados severos (4, 5) <strong>de</strong> discapacidad visual por ROP. La mayor proporción <strong>de</strong> admisionespor ROP se registró entre los años 90-94: 63,6% (rango anual en 25 años: 33,3-88,2%).En el período 2000-2005, 41,4% <strong>de</strong> los niños que ingresan al IHK presentan discapacidadvisual por ROP. Del análisis <strong>de</strong> los 272 niños ingresados <strong>de</strong>s<strong>de</strong> el año 1990 al 2005observamos que: el 48% provinieron <strong>de</strong> instituciones públicas, 92% eran <strong>de</strong> clase bajao media baja, Peso <strong>de</strong> nacimiento 1429 ± 435 grs., Edad Gestacional 29 ± 3 sem., todosestuvieron expuestos a O2 (por 27 ± 13 días), 38% con ARM, 38% no llegaron a recibirtratamiento (Crio o láserterapia). De las consecuencias que genera la ROP en la vida <strong>de</strong>las familias observamos que: el 100% <strong>de</strong>ben ir acompañados por un familiar, 87% utilizanexclusivamente el sistema público <strong>de</strong> transporte, tienen 3,7 ± 0,8 horas/día <strong>de</strong> escuela,3,9 ± 0,4 horas/día <strong>de</strong> escuela especial (IHK), 3,3 ± 1,5 horas/día para rehabilitacióny 4,7 ± 1,5 horas/día <strong>de</strong> traslados.CONCLUSIÓN:El estudio nos permitió conocer la presentación <strong>de</strong> la discapacidad severa por ROP enun instituto <strong>de</strong> nuestro medio. Observamos una alta proporción <strong>de</strong> niños ingresado poresta causa, más maduros y con un alto% <strong>de</strong> oportunida<strong>de</strong>s perdidas <strong>de</strong> tratamiento encomparación con otros centros o regiones. Evaluar el perfil <strong>de</strong> la discapacidad por ROPen institutos especializados pue<strong>de</strong> ser muy importante para la planificación <strong>de</strong> programas<strong>de</strong> prevención a<strong>de</strong>cuados y para establecer comparaciones respecto a la calidad<strong>de</strong>l cuidado neonatal entre diferentes regiones.• 124 •
9° CONGRESO ARGENTINO DE PERINATOLOGÍAJORNADAS DE ACTUALIZACIÓN PARA OBSTÉTRICASSEMINARIO DE ENFERMERÍA PERINATALBuenos Aires, 10, 11 y 12 <strong>de</strong> Octubre <strong>de</strong> 2007CANDIDIASIS CONGÉNITA.PRESENTACIÓN CASO CLÍNICORP 214Pardo Argerich M. 1; Carrasco F. 2 ; Albornoz G. 3 ; Razetto L. 4 ; Atencio M. 5 ;Del Puerto C. 6 ; Enriquez E. 7 ; Tirabosky N. 8 ; Kurlat I. 7Hospital <strong>de</strong> Clínicas José <strong>de</strong> San Martín 1,2,3,4,5,6,7,8,9INTRODUCCIÓN:La candidiasis congénita afecta a menos <strong>de</strong>l 1% <strong>de</strong> los recién nacidos <strong>de</strong> madres convulvovaginitis candidiásica. La inci<strong>de</strong>ncia en las embarazadas es <strong>de</strong> 20-25%. El neonatopresenta lesiones cutáneas al nacer, aunque en algunas ocasiones éstas pue<strong>de</strong>n aparecer<strong>de</strong>ntro <strong>de</strong> la primer semana <strong>de</strong> vida. Varían <strong>de</strong>s<strong>de</strong> una erupción papular o pustular queprogresa a vesículas, hasta un eritema difuso con aspecto <strong>de</strong> quemadura que evolucionacon <strong>de</strong>scamación. Los pacientes pue<strong>de</strong> cursar con dificultad respiratoria y presentarleucocitosis con <strong>de</strong>sviación a la izquierda hasta reacción leucemoi<strong>de</strong>. El diagnóstico serealiza por microscopía y cultivo. Los hemocultivos y el LCR suelen ser negativos.MATERIAL Y MÉTODOS:Recién nacido pretérmino (27 semanas/1020gr), con antece<strong>de</strong>nte <strong>de</strong> sospecha <strong>de</strong> corioamnionitismaterna y amenaza <strong>de</strong> parto (bolsa íntegra). Presentó al nacer eritemageneralizado, hematomas y petequias con leucocitosis marcada. A las 48 horas se constata<strong>de</strong>scamación generalizada en piel y eritema periumbilical.RESULTADOS:Hemocultivos <strong>de</strong>l nacimiento y <strong>de</strong> placenta fueron positivos para Cándida Albicans <strong>de</strong>ntro<strong>de</strong> las 48 horas. Los nuevos hemocultivos y los cultivos <strong>de</strong> catéteres umbilicales (removidosinmediatamente) e hisopados oral, periumbilical e inguinal fueron todos positivospara Cándida Albicans. Se realizaron cultivos maternos <strong>de</strong> mucosa oral, genital y pielque fueron positivos para Cándida Albicans y Cándida Krusei. El RN cumplió tratamientocon Anfotericina B con evolución favorable.CONCLUSIÓN:Los prematuros <strong>de</strong> ≤ 27 semanas y