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Perinato.T libres - Sociedad Argentina de Pediatría

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9° CONGRESO ARGENTINO DE PERINATOLOGÍAJORNADAS DE ACTUALIZACIÓN PARA OBSTÉTRICASSEMINARIO DE ENFERMERÍA PERINATALBuenos Aires, 10, 11 y 12 <strong>de</strong> Octubre <strong>de</strong> 2007HOLOPROSENCEFALIA: PREVALENCIA,CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS Y PRONÓSTICOEN UNA MATERNIDAD PÚBLICA DE BUENOS AIRESVilte M. 1 ; Battolla J. 2 ; Meritano J. 3 ; Rittler M. 4Maternidad Sarda 1 ; Hospital General <strong>de</strong> Niños “Dr. Pedro <strong>de</strong> Elizal<strong>de</strong>” 2 ;Sección Neonatología, Hospital Materno Infantil, Ramón Sardá 3 ;Sección Genética Médica, Hospital Materno Infantil, Ramón Sardá 4RP 110INTRODUCCIÓN:La holoprosencefalia (HPE) es una malformación cerebral producida por un incorrectoclivaje <strong>de</strong>l prosencéfalo durante el primer mes <strong>de</strong> gestación. Se la clasifica según elgrado <strong>de</strong> severidad creciente en lobar, semilobar y alobar. Su prevalencia es <strong>de</strong> aproximadamente1/16000 nacidos vivos y su etiología heterogénea. Aunque se consi<strong>de</strong>raque el tiempo <strong>de</strong> sobrevida tiene relación directa con la severidad <strong>de</strong> la HPE, no hayclaras evi<strong>de</strong>ncias <strong>de</strong> ésto.OBJETIVOS:Describir la prevalencia, características clínicas y pronóstico según tipo <strong>de</strong> HPE aislada.MATERIAL Y MÉTODO:Estudio retrospectivo, <strong>de</strong>scriptivo y observacional. Pacientes con HPE, nacidos entreenero <strong>de</strong> 1991 y marzo <strong>de</strong> 2007 en el Hospital Materno Infantil Ramón Sardá (HMIRS).RESULTADOS:De 101.363 nacimientos, 29 tenían diagnóstico <strong>de</strong> HPE, lo que arroja una prevalencia <strong>de</strong>1/3805 nacidos vivos. 18 pacientes (62%) presentaban HPE aislada y 11 asociada aotras malformaciones. Entre las aisladas, 16 (88%) nacieron vivos, 10 (55%) con edadgestacional

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