Faglig rapport 2005 - Helse Vest

Utstyr 911202:Optisk bildediagnostikk i gnagereProsjektansvarlig: Bjørn Tore Gjertsen (bjorn.gjertsen@med.uib.no), Universitetet i BergenLys fremstiller kreftsvulster i dyremodeller for kreftUtvikling av ny kreftbehandling er kritisk avhengig av dyremodeller før den kan utprøvespå mennesker. Forskere ved Helse Vest og Universitetet i Bergen har tatt i bruk en nymaskin som bruker laserlys for å studere kreftsvulster og hvordan ny kreftmedisin virkerpå svulsten.Bruk av vanlig lys i diagnostikk har vært et gammelt diagnostisk grep for å kunne skille mellom væskeog vev. I ny innpakning benyttes laserlys som sendes i korte pulser ned i vevet, og følsomme lysmålerkombineres med kraftige dataprogrammer for å fremstille sykdomsprosesser i vevet. Den nye optiskescanneren ved Helse Bergen og Universitetet i Bergen er en forskningsmodell som brukes på småforsøksdyr. Ved hjelp av eggehvitestoff fra sjømanet og enzymer fra ildflue kan vi merke kreftceller.Sjømanet har gitt oss en hel palett med ulike fargestoff som gir fra seg lys i bestemte bølgelengdernår laserlyset sendes ned i kreftcellene. Andre markører brukes for å se det celledrapet somcellegiftene gir. Samlet kan vi følge utviklingen av en kreftsvulst, og se om cellegiften virker kun fåtimer etter at behandlingen er gitt. En annen spennende mulighet er å merke nye cellegifter medfargestoff for å følge hvor de går i kroppen. Dette er viktig for å kunne forberede fremtidig utprøvingpå mennesker.Arbeidet så langt har vært å utprøve ulike fargestoffer, og å forsikre oss om at disse kan merkekreftceller. Antistoffer som gjenkjenner unike overflatemolekyler på kreftcellene er merket med slikefargestoffer, og har gjort oss i stand til å finne kreftceller i ulike deler av musekroppen.Maskinen kan gjenkjenne signaturen til hvert enkelt fargestoff, selv om de avgir lys i lik bølgelengde.Dette skjer ved at datamaskinen regner ut hvor lang tid det tar før fargestoffet sender lyset tilbake påen laver bølgelengde. Dette prinsippet gjør at vi kan velge nesten like fargestoff som lyser opp ogavgir lys i det dyprøde til nær-infrarøde delen av lysspekteret. Det er denne delen av lysspekteret somvandrer best gjennom hud, muskler og annet vev. Ved å bruke nær-infrarødt lys kan vi trenge vel encentimeter ned. Spennende utviklingsarbeid pågår for å bruke denne teknikken til å følgegenregulering i levende dyr. Igjen vil det gi oss mulighetene til å si om nye kreftmedisiner treffer derde skal, på nettopp den måten vi ønsker.6 vitenskapelige artikler er publisert i 2005 (PubMed registrert):McCormack E, Bruserud O, Gjertsen BT"Animal models of acute myelogenous leukaemia - development, application andfuture perspectives."Leukemia. 2005;19(5):687-706PMID: 15759039Krakstad C, Herfindal L, Gjertsen BT, Bøe R, Vintermyr OK, Fladmark KE, Døskeland SO"CaM-kinaseII-dependent commitment to microcystin-induced apoptosis is coupledto cell budding, but not to shrinkage or chromatin hypercondensation."Cell Death Differ. 2005PMID: 16311514Ryningen A, Wergeland L, Glenjen N, Gjertsen BT, Bruserud O"In vitro crosstalk between fibroblasts and native human acute myelogenous leukemia(AML) blasts via local cytokine networks results in increased proliferation and decreased apoptosis ofAML cells as well as increased levels of proangiogenic Interleukin 8."Leuk Res. 2005;29(2):185-96PMID: 15607368180