Faglig rapport 2005 - Helse Vest

Forskningsprosjekt 911121:Intrakranielle svulster. Identifisering og karakterisering avbiomarkører for invasivitet og residiv.Prosjektansvarlig: Per M. Knappskog (pkna@helse-bergen.no), Helse Bergen HFIntrakranielle svulsterVed mikromatriseteknologi har vi funnet gener som har ulikt ekspresjonsnivå i ulike typersvulster.Risiko for residiv, vekst og invasivitet er sentrale, uløste kliniske problemer hos intrakranielle svulster.Enkelte typer intrakranielle benigne svulster (meningiomer, hypofyseadenomer,vestibularisschwannomer) kan hos ulike pasienter, til tross for ensartet histologi, variere ivekstpotensiale. Meningiomer og hypofyseadenomer kan dessuten være invasive. Disse uforutsigbareegenskapene skaper diagnostiske og terapeutiske problemer, men gjør at disse tumortypene kanvære gode modeller for å forstå invasivitet og vekst i maligne svulster som alltid er invasive.Prosjektets mål er å identifisere gener eller genprodukter som predikerer for residivrisiko og invasivitethos benigne intrakranielle svulster.Vi har utvidet biobank/pasientdatabase med ferskfrosset tumormateriale og blod slik at denne nåinneholder ca. 350 konsekutive pasienter med intrakranielle svulster.Vi har undersøkt RNA ekspresjon i 30 ulike meningiomer ved mikromatrise teknologi fra AppliedBiosystems. Disse mikromatrisene inneholder prober for alle kjente gener (ca. 30 000) (både fraoffentlige databaser og fra Celera). Videre har vi analysert de samme prøvene ved Array –CGH for åidentifisere kromosomale rearrangementer.Vi nå identifisert flere gener som har ulik genekspresjon i de ulike svulsttypene (molekylære markører)og disse resultatene er blitt bekreftet med kvantitativ RT-PCR.Vi har også studert genekspresjon i hypofysesvulster. Vi har her sett på effektene av behandling medsomastatinanalog og sammenlignet genekspresjon i svulster fra pasienter som har fått medikamentellbehandling og pasienter som ikke har fått dette.245