Faglig rapport 2005 - Helse Vest

Strategiske midler - sterke miljøer 911142:Fuge - Senter for translasjonell forskningProsjektansvarlig: James Lorens (Jim.Lorens@ibmb.uib.no), Universitetet i BergenProsjektet er tilknyttet Kompetansesenter for klinisk forskning.Ny satsning innen translasjonell forskningMålet for store deler av den biomedisinske grunnforskning er å skape nye muligheter forforbedring av diagnostikk og behandling i humanmedisinen. Å få disse mulighetene fralaboratoriet forberedt frem til og deretter anvendt på eller for mennesket kallestranslasjonell forskning.Biomedisinsk grunnforskning skaper i dag et stort spektrum av ulike ideer, konsepter, farmaka,teknologier som alle har det til felles at de må vise sin berettigelse i forhold til anvendelse påmennesket som enten mer effektive, mer sikre eller mindre kostbare enn de/det eksisterendealternativ. Å utnytte disse ulike nye mulighetene er translasjonell forsknings hovedoppgave.Erfaringer fra mange internasjonale biomedisinske forskningsmiljøer viser at en tilrettelegging vil gi ethelt annet innhold til forståelsen av og interessen for translasjonell forskning. Et planutvalgopprettettet i 2004 av direktørene for UiB og Helse Bergen skisserte en plan for satsning innentranslasjonell forskning i Bergen. Dette arbeid resulterte i opprettelse av Bergen Translational MedicalResearch Consortium (TMRC) og utlysning av nye forskningsmidler til translasjonellforskningsprosjekter i høsten 2005. Et internasjonalt vitenskapelig råd med medlemmer fra Sverige,Sveits og USA ble opprettet og behandlet søknadene.Blant planutvalget for translasjonell forskning anbefalinger var støtte til etablering av ekspertise medtanke på opprettelse av fremtidige kjernefasiliteter nødvendig for å fremme translasjonsforskningen iBergen, som for eksempel avansert veskestrømscytometri, nye metoder innen in vivo terapeutiskmålprotein validering (RNA interference) og in vivo imaging teknikker til preklinisk dyremodellutvikling.Bruk av bevilgningen fra Helse Vest, etter anmodning fra Samarbeidsorganet og drøftinger avPlanutvalg for funksjonell genomforskning (FUGE), vil utnytte det eksisterende FUGE-projektet innenakutt myeloid leukemi (AML) og planlagt fase I studie som et pilotprosjekt i etableringsfasen fortranslasjonell medisinsk forskning.AML pilotprosjektet er utvidet med en fase I/II utprøvende behandlingsstudie hvor det er inkludert 8pasienter så langt. Det er vist at validering av målprotein i pasientene kan vurderes med avansertvæskestrømscytometri, og videreutvikling av denne metode pågår. Andre kliniske miljø forsøker ogsådenne metoden. AML pilotprosjektet har lagt vekt på å utvikle ekspertise som kan bli en kjernefasilitetfor væskestrømscytometri i Bergen. I 2005 har en rekke forskerefra UiB og Helse Bergen fått opplæring og hjelp i væsketrømscytometrisk analyse og cellesortering. Etnytt dyremodell basert på immunologisk nakne dyr med sykdomsmonitorering vha optiskbildediagnostikk er utviklet i et samarbeid mellom flere fremtredende forskermiljø i Bergen. Samlet vilAML pilotprosjektet ende med en ny og bedre utprøvende behandlingsprotokoll i løpet av 2007, og detbiomedisinske miljøet er tilført økt kompetanse i pasientrettet væskestrømscytomteri og preklininiskdyremodeller.1 vitenskapelige artikler er publisert i 2005 (PubMed registrert):Sjøholt G, Anensen N, Wergeland L, Mc Cormack E, Bruserud Ø, Gjertsen BT"Proteomics in acute myelogenous leukaemia (AML): methodological strategiesand identification of protein targets for novel antileukaemic therapy."266