MPH MITTELSTÄNDISCHE PHARMA HOLDING AG

MPH MITTELSTÄNDISCHE PHARMA HOLDING AG
Das Produktportfolio der Generika umfasst die Präparate HAEMATO-folin, HAEMATO-carb,
HAEMATO-tron, HAEMATO-paxel und Gemcitabin-HAEMATO mit den Wirkstoffen Calciumfolinat,
Carboplatin, Mitoxantron, Paclitaxel und Gemcitabin. Neben obigen Substanzen wurde
im August 2006 ein weiteres Dossier für den Wirkstoff Oxaliplatin erworben. Die Zulassungserteilung
wird im Jahr 2010 erwartet. Die drei zuerst genannten Präparate sind schon lange
auf dem Markt und werden von nahezu allen onkologischen Anbietern vertrieben. Entsprechend
niedrig ist das Preisniveau.
Die Präparate werden in Deutschland unter dem Einsatz der vom Lohnhersteller bereitgestellten
Wirkstoffe gefertigt. Ein starker Wettbewerb unter den Lohnherstellern stellt auch für die in
Deutschland gefertigten Produkte ein attraktives Preisniveau sicher. Zukünftig ist auch eine Produktion
im europäischen oder außereuropäischen Ausland denkbar. Mit den Präparaten HAE-
MATO-paxel und Gemcitabin-HAEMATO verfügt die HAEMATO PHARM AG über zwei
moderne generische Präparate, deren Patentschutz erst vor kurzer Zeit ausgelaufen ist, so dass
hier noch attraktive Margen zu erzielen sind.
Die HAEMATO PHARM AG plant mit dem Zukauf von weiteren Zulassungen für Präparate,
die heute noch unter Patentschutz stehen, das generische Produktspektrum auf 15 Produkte zu
erweitern. Hierzu werden derzeit Verhandlungen mit verschiedenen Anbietern geführt.
Das Produktportfolio der Parallelimportierten Arzneimittel der HAEMATO PHARM AG wurde
bereits bis Ende Juni 2009 auf 75 Zulassungen für zentral (EMEA) zugelassene Produkte ausgebaut.
Zusätzlich befinden sich 32 weitere Präparate im Zulassungsverfahren bei der EMEA bzw.
beim BfArM, für die die Marktzulassungen voraussichtlich innerhalb der nächsten 4-5 Monate
erteilt sein werden. Darüber hinaus sind für die Jahre 2010 und 2011 weitere Parallelimportzulassungen
geplant.
Die Fertigung der parallelimportierten Arzneimittel umfasst das Umverpacken, das Umetikettieren
sowie die Qualitätskontrolle und wird in dem eigenen modernen Herstellbetrieb der HAE-
MATO PHARM AG durchgeführt. Die Beschaffung der Parallelimporte erfolgt über namhafte
und zertifizierte europäische pharmazeutische Großhändler. Eine intensive Betreuung der Lieferanten
durch verschiedene verantwortliche Mitarbeiter der HAEMATO PHARM AG sowie absolute
Zuverlässigkeit bei der Einhaltung aller getroffenen Vereinbarungen hat der HAEMATO
PHARM AG zum Aufbau eines international verzweigten Netzwerks im Pharmagroßhandel in
der gesamten Europäischen Union verholfen. Es ist sichergestellt, dass einerseits keine Abhängigkeiten
von einzelnen Lieferanten bestehen und andererseits die HAEMATO PHARM AG
auch nicht von einem einzelnen Mitarbeiter in einer Schlüsselposition abhängig ist. Die Erarbeitung
der Lizenzen für den Parallelimport erfolgt in einem mehrköpfigen Mitarbeiterteam, wobei
Routinearbeiten an verschiedene Dienstleister vergeben werden. Die Erarbeitung und Pflege der
Zulassungen für generische Produkte ist bisher an spezialisierte und kompetente Dienstleistungsunternehmen
vergeben. Zur Abwicklung von Marketing und Vertrieb betreibt die HAE-
MATO PHARM AG ein eigenes Kundencenter in Schönefeld. Die Vertriebsmitarbeiter der
HAEMATO PHARM AG betreuen Ihre Kunden schwerpunktmäßig telefonisch aus der Unternehmenszentrale.
Die Produkte werden – mit Marketing-Informationen versehen – Apothekern
und spezialisierten Ärzten vorgestellt, mit dem Ziel, entsprechende Impulse für deren Verordnung
bzw. Einsatz zu erreichen. Der Vertrieb der Produkte erfolgt mit regionalem Fokus auf
Deutschland an Apotheken, Kliniken sowie den pharmazeutischen Großhandel.
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