Universitätsklinikum Münster

Institut Physiologie I – Neurophysiologie
Periphere Oszillationen im ZNS: Nachweis und funktionelle Analyse von
Melatonin-Rezeptoren im Hippocampus
In diesem Schwerpunkt werden folgende Fragestellungen bearbeitet: Tageszeitabhängige
Veränderungen von Lernprozessen unter Melatonin („Langzeitpotenzierung“);
tageszeitabhängige Genexpression von Melatonin-Rezeptoren; Beteiligung von
Melatonin-Rezeptoren an der Schmerzverarbeitung im Rückenmark.
Zusammenarbeit mit: der Klinik für Anästhesiologie und operative Intensivmedizin
(Westfälische Wilhelms-Universität).
Neurotoxikologie: Schadstoffpotential umweltrelevanter Verbindungen
Im Rahmen der DFG-Forschergruppe (Deutsche Forschungsgemeinschaft)
„Metall(oid)organische Verbindungen in der Umwelt“ werden die Wirkungen der
anthropogen in die Umwelt eingebrachten Verbindungen auf neuronale spannungsund
ligandenoperierte Ionenkanäle, sowie auf synaptischen Übertragungsprozesse im
Hippocampus untersucht.
Zusammenarbeit mit Arbeitsgruppen aus der Analytischen Chemie, Physikalischen
Chemie, Kolloidchemie, Mikrobiologie, Genetik und Toxikologie der Universität
Gesamthochschule Essen, der Universität Gesamthochschule Duisburg und des
Forschungszentrums Jülich.
Funktionelle elektrophysiologische Analyse von Gendefekten in kardialen
Ionenkanälen
Die Herzmechanik und damit die Pumpfunktion des Herzens beruht auf elektrischen
Erregungen des Herzmuskelgewebes. Störungen in den elektrischen Vorgängen
können zu einer Entkopplung von Erregung und Pumpleistung führen, was mit
Arryhthmien mit schwerwiegenden Folgen verbunden ist. Ursache hierfür kann eine
Verlängerung der Plateauphase des ventrikulären Aktionspotentials sein. Für die
verschiedenen Formen des Long-QT Syndroms (LQT1-3 u. LQT 5-7) wurden
Gendefekte isoliert, die spannungsgesteuerte Ionenkanäle (KvLQT1, hERG, SCNA5)
und akzessorische Untereinheiten (KCNE1-3) betreffen. In Zusammenarbeit mit der
Klinik für Innere Medizin C werden verschiedenste Kaliumkanalmutationen (KvLQT1,
hERG und KCNE1) von Patienten kloniert und heterolog in Eizellen des afrikanischen
Krallenfrosches (Xenopus laevis) überexprimiert Dieses System erlaubt eine
elektrophysiologische Struktur-Funktion-Analyse der mutierten Kaliumkanäle und
gestattet Rückschlüsse auf das Krankheitsbild der Patienten.
Universitätsklinikum Münster - Qualitätsbericht 2005 471