Universitätsklinikum Münster

Institut für Medizinische Mikrobiologie
Real time-PCR-Applikationen wurden Verfahren zum sensitiven und spezifischen
Nachweis der klassischen und neu-beschriebenen Enterotoxingene, des TSST-1-Gens
und Gene der Exfoliativtoxine auf DNA- und Transkriptions-Level entwickelt. Diese
Techniken wurden für molekularepidemiologische Studien zum Nachweis dieser
Exotoxingene in verschiedenen Populationen von S. aureus, aber auch für
Untersuchungen über das Vorkommen solcher Toxine bei anderen Staphylokokken-
Spezies eingesetzt. Molekularbiologische Methoden wurden weiterhin entwickelt und
optimiert, um die Diagnostik von Infektionskrankheiten zu verbessern.
Zum langwierigen und schwerwiegenden Verlauf von S. aureus–Infektionen tragen u.a.
die Anheftung der Erreger an menschliches Gewebe und deren Aufnahme in
Körperzellen bei, da intrazellulär vorliegende Bakterien vermutlich vor der Wirtsabwehr
und vielen Antibiotika geschützt sind. Wir haben in den letzten Jahren den dafür
notwendigen Aufnahme-Mechanismus grundlegend untersucht und aufgeklärt.
Daneben haben wir einen Weg untersucht, wie S. aureus Abwehrzellen (weiße
Blutkörperchen) abtöten kann. Auch dies kann dazu beitragen, sich den menschlichen
Abwehrfunktionen zu entziehen. Zusammengenommen sollen diese Arbeiten dazu
beitragen, die Entstehung von Infektionserkrankungen zu verstehen und damit besser
behandeln und vermeiden zu können.
Weiterhin beschäftigen wir uns mit den adhäsiven Wechselwirkungen zwischen
Staphylokokken, Blutplättchen und dem Endothel (z.B. der Herzklappen), die bei der
Entstehung der infektiösen Endokarditis (Herzklappenetzündung) eine entscheidende
Rolle spielen. Dabei kommt den Plasma- und extrazellulären Matrixproteinen, wie
Fibrinogen (Fg), Fibronektin (Fn) und Vitronektin (Vn) eine wichtige Bedeutung als
Brückenmoleküle zur Adhäsionsvermittlung zu. So konnte in der Vergangenheit ein
neues Oberflächenprotein bei Staphylokokken identifiziert werden, das nicht nur
Adhäsionseigenschaften sondern auch eine enzymatische (bakteriolytische) Funktion
bei der Zellteilung/Zellseparation besitzt. Außerdem wurde gefunden, daß Fnbindenden
Proteine an der Adhäsion von S. aureus an Blutplättchen beteiligt sind,
wobei Fn und Fg als Brückenmoleküle fungieren.
Der mykologische Forschungsschwerpunkt „Standardisierung der Antimykotika-
Testung“ war von der Auswertung einer abgeschlossenen, multizentrischen Studie
(Einfluß von Nährmedien, Inoculum und Auswertungszeitpunkt bei der Testung von
Antimykotika) sowie von der Durchführung einer multizentrischen Nachfolgestudie
(Bestimmung von Antimykotika-Grenzwerten) geprägt. Im Rahmen der
Resistenzepidemiologie wurden klinische Hefe-Isolate mit verminderter Empfindlichkeit
(C. glabrata, C. tropicalis) u.a. mittels geno- und phänotypischer Verfahren (Fourier-
Transformations-Infrarot-Spektroskopie) charakterisiert und durch in vitro-
Universitätsklinikum Münster - Qualitätsbericht 2005 507