Extraktion von Lebensmitteln und Bedarfsgegenständen
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<strong>Extraktion</strong> <strong>von</strong> <strong>Lebensmitteln</strong> <strong>und</strong> <strong>Bedarfsgegenständen</strong> mit Hilfe <strong>von</strong> überkritischem CO2<br />
Abb. 3.1.5-25: Strukturformeln einiger N-Methyl-Carbamate [92]:<br />
DIOXACARB (6g/l)<br />
Insektizid<br />
O<br />
CH 2<br />
O<br />
O C<br />
ETHIOFENCARB (1,8g/l)<br />
Insektizid<br />
O<br />
O C<br />
NHCH3<br />
SCH 2CH 3<br />
NHCH3<br />
CARBOFURAN (0,32g/l)<br />
Insektizid <strong>und</strong> Nemadizid<br />
N<br />
O<br />
O<br />
C<br />
C<br />
S<br />
CH3<br />
O<br />
O C<br />
N<br />
O<br />
NHCH3<br />
O<br />
O C<br />
NHCH 3<br />
OXAMYL (280g/l)<br />
Insektizid <strong>und</strong> Nematizid<br />
ARYL-CARBAMATE<br />
O<br />
O<br />
O<br />
C<br />
NHCH3<br />
PROPOXUR (1,9g/l)<br />
Insektizid<br />
O<br />
C<br />
CH3S O NHCH3 METHIOCARB (0,027g/l)<br />
Insektizid <strong>und</strong> Molluskizid<br />
O O<br />
O<br />
O C<br />
NHCH 3<br />
BENDIOCARB (0,26g/l)<br />
Insektizid<br />
OXIM-CARBAMATE<br />
H 3CS<br />
C N<br />
H<br />
O<br />
O<br />
C<br />
101<br />
NHCH 3<br />
PROMECARB (0,091g/l)<br />
Insektizid<br />
N<br />
O<br />
O<br />
C<br />
NHCH3<br />
AMINOCARB (0,92mg/l)<br />
Insektizid <strong>und</strong> Akarizid<br />
CARBARYL (0,12g/l)<br />
Insektizid <strong>und</strong> Nemadizid<br />
Anmerkung: In Klammern ist die Löslichkeit der Substanzen in Wasser bei 20°C aufgeführt.<br />
O<br />
O C<br />
NHCH 3<br />
ALDICARB (9g/l)<br />
Insektizid, Nematizid <strong>und</strong> Akarizid<br />
H3C<br />
C<br />
S<br />
CH3<br />
N<br />
O<br />
O<br />
C<br />
O<br />
O C<br />
NHCH3<br />
NHCH 3<br />
METHOMYL (58g/l)<br />
Insektizid <strong>und</strong> Akarizid<br />
Zu den wichtigsten Metabolisierungsreaktionen der N-Methyl-Carbamate zählen,<br />
neben der erwähnten Oxidation <strong>von</strong> Thioethergruppen zu Sulfonen <strong>und</strong> Sulfoxiden,<br />
die Hydroxylierung des aromatischen Restes sowie die Hydrolyse der Carbamat-<br />
Gruppe unter Bildung <strong>von</strong> Methylamin, Kohlendioxid <strong>und</strong> des korrespondierenden<br />
Phenols bzw. Oxims [133]. Im Gegensatz zu den Organophosphorsäureestern<br />
Chemisches <strong>und</strong> Veterinäruntersuchungsamt Stuttgart, Sitz Fellbach