Extraktion von Lebensmitteln und Bedarfsgegenständen
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<strong>Extraktion</strong> <strong>von</strong> <strong>Lebensmitteln</strong> <strong>und</strong> <strong>Bedarfsgegenständen</strong> mit Hilfe <strong>von</strong> überkritischem CO2<br />
Dioxacarb weist eine Acetalgruppe auf, die insbesondere säurekatalysiert leicht<br />
hydrolysierbar ist. So wurde z.B. beobachtet, daß bei Dotierungen auf Traube<br />
(pH∼3,5) die Wiederfindungen mit der Lagerzeit der zu extrahierenden SFE-Hülsen<br />
rasch abnahmen. Bei Salat dagegen (pH∼6) war unter vergleichbaren Bedingungen<br />
praktisch kein Rückgang der Wiederfindungen festzustellen (siehe Kap. 3.1.4.7.4). In<br />
der folgenden Abbildung (3.1.5-35) wird der Abbau <strong>von</strong> Dioxacarb in Apfelmus-Matrix<br />
(pH∼5) gezeigt.<br />
Abb. 3.1.5-35: Abbau <strong>von</strong> Dioxacarb in Apfelmus/Hydromatrix-Gemisch 3:2 bei<br />
Lagerung in der <strong>Extraktion</strong>shülse bei Raumtemperatur<br />
80<br />
60<br />
40<br />
20<br />
0<br />
Umwandlung zu Carbofuran:<br />
Wiederfindung in %<br />
0 h 2 h 12 h<br />
Lagerzeit bei RT<br />
O<br />
O<br />
O<br />
O<br />
C<br />
NHCH3<br />
Wie bereits erwähnt, werden Carbosulfan, Benfuracarb <strong>und</strong> Furathiocarb leicht zu<br />
Carbofuran abgebaut. Dieser Abbau erfolgt sowohl auf der behandelten Pflanze als<br />
auch während der Analyse. Abb. 3.1.5-36 zeigt den Fortgang der Umwandlung <strong>von</strong><br />
Benfuracarb <strong>und</strong> Furathiocarb zu Carbofuran während der Lagerung der <strong>Extraktion</strong>shülsen<br />
bei Raumtemperatur . Dabei werden die Wiederfindungen als Carbofuran<br />
angegeben. Zur Berechnung wurden hierbei die Umwandlungsfaktoren 1,73 für<br />
Furathiocarb <strong>und</strong> 1,86 für Benfuracarb herangezogen. Wie aus der Graphik<br />
ersichtlich, erfolgt bei Benfuracarb eine raschere Umwandlung zu Carbofuran als bei<br />
Furathiocarb.<br />
Chemisches <strong>und</strong> Veterinäruntersuchungsamt Stuttgart, Sitz Fellbach<br />
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