THESE Maryse Bonnin Jusserand - Université de Bourgogne
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Discussion-Perspectives<br />
plupart du temps ce sont les gènes qui sont caractérisés, comme ceux liés au catabolisme <strong>de</strong><br />
l’arginine (Tonon et al, 2001 ; Divol et al, 2003), mlA codant l’enzyme malolactique (Labarre<br />
et al, 1996), et d’autres gènes codants <strong>de</strong>s protéines <strong>de</strong> stress tels que clpL, clpX, omrA, trxA<br />
(Beltramo et al, 2004b ; Jobin et al, 1999a ; Bourdineaud et al, 2004 ; Jobin et al, 1999b).<br />
Ainsi, la caractérisation <strong>de</strong> l’ODC vient compléter les connaissances sur le métabolisme <strong>de</strong> ce<br />
microorganisme.<br />
Partie III<br />
Les amines biogènes peuvent être produites par les bactéries lactiques à partir <strong>de</strong><br />
différentes sources azotées. Les expériences issues <strong>de</strong> mon travail <strong>de</strong> thèse montrent en effet<br />
que les aci<strong>de</strong>s aminés libres ne sont pas les seuls précurseurs, mais que L. plantarum est<br />
capable d’utiliser <strong>de</strong>s pepti<strong>de</strong>s synthétiques contenant la tyrosine, afin <strong>de</strong> synthétiser la<br />
tyramine. De plus, ces pepti<strong>de</strong>s sont dégradés dans le milieu extracellulaire. Cependant,<br />
l’étu<strong>de</strong> concernant le rôle <strong>de</strong>s pepti<strong>de</strong>s dans la production d’amines biogènes n’est pas<br />
terminée. En effet, d’une part, il faudrait déterminer l’expression <strong>de</strong> la tyrosine décarboxylase,<br />
afin <strong>de</strong> la comparer à l’expression du transporteur, dans les <strong>de</strong>ux conditions testées (en<br />
présence <strong>de</strong> pepti<strong>de</strong>s ou <strong>de</strong> tyrosine libre). Bien que les gènes tdc et tyrP semblent être co-<br />
transcrits, leurs profils d’expression n’est pas forcément i<strong>de</strong>ntique. D’autre part, le produit <strong>de</strong><br />
RT-PCR correspondant à l’amplification <strong>de</strong>s <strong>de</strong>ux gènes <strong>de</strong>vrait être séquencé. Il y a<br />
actuellement peu <strong>de</strong> données chez L. plantarum concernant le métabolisme <strong>de</strong> la tyramine,<br />
alors qu’il s’agit d’un fort producteur. Seulement une étu<strong>de</strong> relate le clonage partiel <strong>de</strong> la<br />
tyrosine décarboxylase (Arena et al, 2007). De plus, il n’y a pas <strong>de</strong> séquence disponible pour<br />
le gène codant le transporteur dans les banques <strong>de</strong> données génomiques. A propos <strong>de</strong>s autres<br />
Lactobacilles, le gène <strong>de</strong> la tdc a été entièrement séquencé chez Lactobacillus brevis (Lucas et<br />
al, 2002) et Lactobacillus curvatus, et ces <strong>de</strong>ux séquences présentent un pourcentage <strong>de</strong><br />
similarité <strong>de</strong> 73% (Cf. alignement, Annexe 2). Le séquençage <strong>de</strong> la tyrosine décarboxylase <strong>de</strong><br />
L. plantarum et <strong>de</strong> son transporteur, permettrait ensuite le développement d’outils<br />
moléculaires pour la détection <strong>de</strong>s souches <strong>de</strong> L. plantarum productrices <strong>de</strong> tyramine.<br />
Outre L. plantarum, ce type d’expérience pourrait être conduit sur d’autres genres<br />
bactériens producteurs <strong>de</strong> tyramine. Egalement la synthèse d’histamine et <strong>de</strong> putrescine<br />
pourrait être testée, en utilisant <strong>de</strong>s pepti<strong>de</strong>s contenant <strong>de</strong> l’histidine ou <strong>de</strong> l’arginine, avec <strong>de</strong>s<br />
souches hdc + ou AgDI + . Dans les expériences réalisées, j’ai utilisé un mélange <strong>de</strong> trois<br />
pepti<strong>de</strong>s, avec une place déterminée pour la tyrosine (en N-terminal, en C-terminal ou au<br />
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