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THESE Maryse Bonnin Jusserand - Université de Bourgogne

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Synthèse bibliographique<br />

Figure 4. Métabolisme <strong>de</strong> l’arginine dans la formation d’amines biogènes (putrescine,<br />

spermidine, spermine). La putrescine peut être formée par la voie <strong>de</strong> l’agmatine<br />

déiminase (AgDI) ou par la voie <strong>de</strong> l’ornithine décarboxylase (ODC).<br />

La production <strong>de</strong> tyramine est souvent associée à la synthèse <strong>de</strong> 2-phényléthylamine,<br />

comme c’est le cas pour <strong>de</strong>s souches <strong>de</strong> L. brevis et L. hilgardii (Lan<strong>de</strong>te et al, 2007a). Ces<br />

<strong>de</strong>ux amines biogènes sont produites simultanément par la même souche mais en différente<br />

quantité. En effet, la 2-phényléthylamine est environ cinq fois moins produite que la tyramine<br />

(Lan<strong>de</strong>te et al, 2007a). Pessione et al, (2009) ont montré que la formation <strong>de</strong>s <strong>de</strong>ux amines<br />

chez E. faecalis, était catalysée par la même enzyme TDC, qui serait liée à la membrane. La<br />

décarboxylation <strong>de</strong> la phénylalanine avait lieu après totale déplétion <strong>de</strong> la tyrosine du milieu.<br />

La tyrosine décarboxylase serait donc une enzyme aspécifique avec une plus faible affinité<br />

pour la phénylalanine.<br />

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