THESE Maryse Bonnin Jusserand - Université de Bourgogne
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Annexes<br />
SmaI (les sites SmaI et PvuII coupent l’ADN en laissant <strong>de</strong>s extrémités franches). Après<br />
ligation SmaI/PvuII, 5 µL <strong>de</strong> la réaction <strong>de</strong> ligation à été utilisée pour transformer E. coli. Les<br />
clones positifs ont été sélectionnés sur milieu LB contenant 50 µg.mL -1 d’ampicilline et 150<br />
µg.mL -1 d’érythromycine.<br />
Tableau 1. Oligonucléoti<strong>de</strong>s utilisés pour la construction du vecteur suici<strong>de</strong> pmlePERY<br />
Nom Séquence<br />
Site <strong>de</strong><br />
restriction<br />
Localisation<br />
mleP3 CCGTGAATTCTTGCATTGGGAAGATTTTGGCC EcoRI mleP O. oeni<br />
mleP4 GCCAGGTACCGATCTCCTTAAAACATAACCTAA KpnI mleP O. oeni<br />
mleP5 GATCGGATCCGACAAAATCATGGTGACGTTG BamHI mleP O. oeni<br />
mleP6 GGCTAAGCTTGTGCATCAAGGGCATCCTTGA HindIII mleP O. oeni<br />
REFERENCES<br />
Augagneur Y., 2007, Métabolisme du L-malate et du citrate chez Oenococcue oeni et<br />
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Kuipers O. P., Beerthuyzen M. M., De Ruyter P. G. G. A., Luesink E. J., <strong>de</strong> Vos W. M.,<br />
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