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THESE Maryse Bonnin Jusserand - Université de Bourgogne

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Résultats<br />

présence <strong>de</strong> 25 mM d’histidine (Lan<strong>de</strong>te et al, 2008). La souche témoin portant le vecteur<br />

pDL cultivé en présence ou en absence d’histidine, est dénué d’activité. La présence<br />

d’histidine dans le milieu <strong>de</strong> culture n’induit pas <strong>de</strong> différence significative sur l’activité<br />

enzymatique mesurée sur les souches portant le pDL-hdcAB (Figure 27). Un résultat similaire<br />

est observé en ce qui concerne la fusion hdcP’bgaB. Ainsi, l’histidine ne semble pas<br />

influencer l’expression <strong>de</strong> hdcA et <strong>de</strong> hdcP. Cependant, d’après la littérature, la production<br />

d’amines biogènes, telles que l’histamine, la tyramine et la putrescine, est favorisée en<br />

présence <strong>de</strong> précurseurs (Pessione et al, 2005 ; Moreno-Arribas et al, 2000 ; Lan<strong>de</strong>te et al,<br />

2008). En particulier, l’expression <strong>de</strong> hdcA <strong>de</strong> L. hilgardii, P. parvulus et O. oeni, augmente<br />

en présence <strong>de</strong> 2 g.L -1 d’histidine dans un milieu optimal (Lan<strong>de</strong>te et al, 2004) à pH 5<br />

(Lan<strong>de</strong>te et al, 2006), par rapport au milieu dépourvu d’histidine. Les expériences réalisées<br />

sur le rôle <strong>de</strong>s précurseurs dans la synthèse d’amines biogènes ont été réalisées sur cellules<br />

entières (Lan<strong>de</strong>te et al, 2006, 2008 ; Moreno-Arribas et al, 2000), et non chez un hôte<br />

hétérologue. B. subtilis est peut être dépourvu du système <strong>de</strong> régulation propre aux bactéries<br />

lactiques productrices d’amines biogènes.<br />

Figure 27. Mesure chez B. subtilis <strong>de</strong> l’activité spécifique <strong>de</strong> la β-galactosidase<br />

(Umiller.mg -1 ), <strong>de</strong>s fusions transcriptionnelles portées par les vecteurs pDL, pDL-hdcAB<br />

et pDL-hdcP, en fonction <strong>de</strong> la croissance bactérienne (t1 : DO600nm = 0,6 ; t2 : DO600nm =<br />

1,2 ; t3 : DO600nm = 2,6)<br />

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