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THESE Maryse Bonnin Jusserand - Université de Bourgogne

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Synthèse bibliographique<br />

biogènes dans la charcuterie à condition que les mesures d’hygiène soient respectées (Bover-<br />

Cid et al, 2001). Une étu<strong>de</strong> plus large menée par Leuschner et al, (1998) a testé différents<br />

micoorganismes pour leur capacité à dégra<strong>de</strong>r l’histamine et la tyramine dans <strong>de</strong>s produits<br />

alimentaires fermentés. Des bactéries lactiques mais également Brevibacterium linens et<br />

Micrococcus sp. sont <strong>de</strong> bons candidats. De plus, Micrococcus varians présente une activité<br />

tyramine oxydase. Lors <strong>de</strong> la fermentation d’une sauce <strong>de</strong> poissons, <strong>de</strong>s bactéries ayant une<br />

activité amine oxydase (Figure 12) ont été utilisées. Après 120 jours <strong>de</strong> fermentation,<br />

Staphylococcus carnosus et Bacillus amyloliquefaciens ont réduit la quantité d’histamine <strong>de</strong><br />

27,7 % et 15,4 % respectivement, comparé à la condition témoin (Zaman et al, 2011). La<br />

sélection <strong>de</strong> nouveaux microorganismes est d’actualité pour la bioconservation <strong>de</strong>s aliments et<br />

l’augmentation <strong>de</strong>s qualités organoleptiques. Ainsi, une archée halophile, Haloarcula<br />

marismortui, dénuée d’activité protéolytique, a été utilisée pour diminuer le taux d’histamine<br />

dans la production d’anchois (Aponte et al, 2010). Une partie du projet européen BiamFood<br />

s’est également focalisée sur l’isolement et l’expérimentation <strong>de</strong> telles bactéries. Ainsi,<br />

l’Institut <strong>de</strong>s Produits Laitiers d’Asturie (IPLA, CSIC) a pu mettre en évi<strong>de</strong>nce huit souches<br />

<strong>de</strong> Lactobacillus casei/ paracasei pour la dégradation d’amines biogènes dans le fromage.<br />

Ces souches ont été co-inoculées avec <strong>de</strong>s producteurs d’amines biogènes (E. faecalis tdc +<br />

AgDI + , E. durans tdc + et L. buchneri hdc + ) et le suivi <strong>de</strong> la teneur en amines biogènes par<br />

HPLC et qPCR est en cours.<br />

RCH2NH2 + O2 + H2O → RCHO + NH3 + H2O2<br />

Figure 12 : Première réaction <strong>de</strong> dégradation <strong>de</strong> l’histamine, la putrescine et la<br />

cadavérine par la diamine oxydase (Tabor, 1951).<br />

C. Le sulfitage et les enzymes lytiques utilisées en vinification<br />

Afin d’éliminer les levures et bactéries résiduelles et ainsi obtenir un produit<br />

microbiologiquement stable, le vin est sulfité après fermentation malolactique. Mais l’action<br />

du SO2 est diminuée du fait du pH élevé et <strong>de</strong> la présence <strong>de</strong> polyphénols qui se combinent au<br />

dioxy<strong>de</strong> <strong>de</strong> soufre. D’autres moyens ont donc été développés pour contrôler la croissance<br />

microbienne. Le lysozyme, extraite du blanc d’œuf, possé<strong>de</strong> une activité lytique envers les<br />

bactéries à Gram positif essentiellement du fait <strong>de</strong> son action au niveau <strong>de</strong> peptidoglycane.<br />

Cette enzyme permet <strong>de</strong> contrôler l’activité bactérienne dans les vins à <strong>de</strong>s concentrations <strong>de</strong><br />

250 à 500 mg.L -1 (Gerbaux et al, 1997). Même si le lysozyme peut être inhibé par les<br />

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