THESE Maryse Bonnin Jusserand - Université de Bourgogne

Synthèse bibliographique
Figure 9. Alignement des clusters AgDI de différentes bactéries (d’après Lucas et al,
2007 et Landete et al, 2010).
Récemment, Landete et al, 2010, ont montré l’existence de deux familles d’enzymes
impliquées dans la synthèse de putrescine via l’agmatine et des différences importantes dans
l’organisation des clusters AgDI ainsi que des gènes présents dans différentes bactéries. Le
gène ptcA codant la putrescine carbamoyltransférase est présent chez les bactéries à Gram
positif (Lactobacillus hilgardii X1B, Enterococcus faecalis ATCC 11700, Bacillus cereus
ATCC 14579) alors que le gène aguB codant la N-carbamoylputrescine amidohydrolase est
retrouvé chez les bactéries à Gram négatif (Pseudomonas aeruginosa PAO1), même si ces
deux gènes ont la même fonction de convertion du N- carbamoylputrescine en putrescine.
Landete et al, (2010) affirment que ces deux gènes ptcA et aguB ne sont pas homologues. De
plus, le régulateur transcriptonnel de P. aeruginosa appartient à une famille différente des
deux familles de régulateurs précédemment citées. L’agmatine déiminase et la N-
carbamoylputrescine amidohydrolase ont été caractérisées chez P. aeruginosa PAO1 (Nakada
et al, 2003) et se présentent sous forme d’un homodimère pour AgDI avec une sous unité de
43 kDa, alors que la N-carbamoylputrescine amidohydrolase est un homohexamère de 33 kDa
par sous unité.
47