PhylogÃ©nie Et Evolution Du Comportement Social Chez Les Blattes ...

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Figure 3.10 : Analyse cladistique du COII. 117Figure 3.11 : Analyse cladistique des données morphologiques. 118Figure 3.12 : Analyse cladistique combinée des marqueurs moléculaires. 120Figure 3.13 : Analyse en ML des six marqueurs moléculaires combinés. 121Figure 3.14 : Analyse cladistique combinée des molécules (sans Thanatophyllum). 123Figure 3.15 : Analyse cladistique combinée des molécules (sans Thanatophyllum) etde la morphologie. 126Figure 3.16 : Photos de Thanatophyllum akinetum et de Diploptera punctata. 130Figure 3.17 : Prépuce de Phoetalia pallida et d’Eublaberus posticus. 132Figure 3.18 : Phoetalia en position de repos et exécutant le comportement d’élévation. 136Figure 3.19 : Analyse cladistique des répertoires comportementaux. 141Figure 3.20 : Analyse cladistique des données comportementales. 141Figure 3.21 : Analyse cladistique combinée des molécules (sans Thanatophyllum),de la morphologie et du comportement. 143Figure 3.22 : Tronc creux observé en Guyane française. 145Figure 3.23 : Optimisation du comportement sur la topologie de référence. 151Figure 3.24 : Ecorces se soulevant légèrement sur un arbre mort. 157Figure 3.25 : Nombre d’autapomorphies comportementales versus richesse durépertoire comportemental. 160Figure 3.26 : Photos de Lanxoblatta emarginata et de Phortioeca nimbata. 161Figure 3.27 : Photos de Phoetalia pallida et de Schultesia lampyridiformis. 162Figure 3.28 : Topologie de référence présentée sous la forme d’un phylogramme. 163Figure 3.29 : « Bivouac » de fourmis légionnaires. 167Figure 4.1 : Têtes de soldats de trois genres de Termitidae. 172Figure 4.2 : Principales hypothèses de relations phylogénétiques au sein des termites. 175Figure 4.3 : Analyse cladistique du 12S. 183Figure 4.4 : Analyse cladistique du 16S. 184Figure 4.5 : Analyse cladistique du 18S. 185Figure 4.6 : Analyse cladistique du 28S. 186Figure 4.7 : Analyse cladistique du COI. 188Figure 4.8 : Analyse cladistique du COII. 189Figure 4.9 : Analyse cladistique du Cytochrome b. 190Figure 4.10 : Analyse cladistique combinée des données moléculaires. 192Figure 4.11 : Navajo Rugs sur la topologie obtenue lors de l’analyse combinée. 195Figure 4.12 : Champ anal sur les ailes postérieures de Mastotermes darwiniensis. 199Figure 4.13 : Coupe verticale d’un nid de Protermes sp. (Macrotermitinae). 200Figure 4.14 : Section transversale de bois fossile du Crétacé supérieur. 202xiv
Figure 4.15 : Soldats fossiles de Nasutitermes dans l’ambre du Miocène. 203Figure 4.16 : Schémas de développement de Kalotermes et de Microcerotermes. 205Figure 4.17 : Optimisation de l’attribut « pseudergates » sur la topologie de référence. 208Figure 4.18 : Optimisation de l’attribut « ouvriers vrais » sur la topologie de référence. 209Figure 4.19 : Optimisation de l’attribut « type écologique » sur la topologie optimale. 210Figure 4.20 : Illustration du polyphénisme de castes chez les termites. 214Figure 4.21 : Schéma de développement de Termitogeton planus. 215Figure 4.22 : Analyse cladistique des séquences de développement. 220Figure 4.23 : Analyse combinée des molécules et du développement. 222Figure 4.24 : Alignement impliqué des séquences de développement. 223Figure 4.25 : Optimisation du « timing » de différenciation sur la topologie optimale. 225Figure 4.26 : Homologie, parallélisme et convergence. 227Figure 4.27 : Phylogénie des termites postulées par Inward et al., 2007b. 233Figure 5.1 : Larve de Paradicta rotunda en posture de défense. 250xv
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