PhylogÃ©nie Et Evolution Du Comportement Social Chez Les Blattes ...

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Ev o l u t i o n d u c o m p o r t e m e n t s o c i a lL’optimisation des séquences de développement plaide pour trois apparitions différentesde la caste des ouvriers vrais. La première apparition concerne Mastotermes darwiniensis.La deuxième apparition concerne Hodotermes mossambicus et les Hodotermitidae en généralpuisque des ouvriers vrais sont également connus dans les deux autres genres de la famille, àsavoir les genres Microhodotermes et Anacanthotermes. Enfin, la troisième apparition concernele clade (Rhinotermitidae + Termitidae). Une telle optimisation implique également une pertede la caste des ouvriers vrais dans le clade (Prorhinotermes - Termitogeton).L’optimisation de la caste des pseudergates est plus compliquée. La topologie étantlégèrement modifiée, les scénarios évolutifs sont légèrement amendés par rapport à ceuxénoncés précédemment (cf. IV.3 Origine d e l a c a s t e d e s o u v r i e r s ). Ainsi, si l’on conserve laméthode d’optimisation du caractère binaire (présence/absence de la caste des pseudergates),deux scénarios équiparcimonieux de quatre pas sont obtenus. Le premier fait état de deuxapparitions et de deux disparitions de la caste, alors que le second plaide en faveur de troisapparitions indépendantes et d’une seule disparition. Une ambiguïté persiste donc quantà l’évolution des pseudergates. Mais l’intérêt de cette approche utilisant les séquences dedéveloppement en intégralité est de s’affranchir d’une telle optimisation et de se concentrer surl’optimisation de séquences entières et non plus d’un stade isolé. De ce point de vue, les résultatsse révèlent très intéressants puisque l’optimisation des séquences conduit à faire l’hypothèsede la présence de la caste des pseudergates chez l’ancêtre commun de tous les termites saufMastotermes darwiniensis. Par contre, l’optimisation des deux nœuds subséquents demeureambiguë.Enfin, l’optimisation des séquences de développement postule une différenciationancestrale entre lignées sexuée et stérile lors de la quatrième mue (Figure 4.25). Une224
IV. Ev o l u t i o n d e s c a s t e s d’o u v r i e r s c h e z l e s t e r m i t e sELLLLNNNA****BS44EL4542NNNNNALLBS12Locusta_migratoriaMantoida_schraderiMetilia_brunneriiPseudocreobotra_occellataSupella_longipalpaNocticolidaeTherea_petiverianaBlattella_germanicaCalolampra_sp.Epilampra_sp.Parasphaeria_boleirianaBlatta_orientalisPelmatosilpha_guyanaeCryptocercus_sp.Mastotermes_darwiniensisMastotermes_darwiniensis1Mastotermes_darwiniensis2Kalotermes_flavicollis9Kalotermes_flavicollis5Kalotermes_flavicollis4Kalotermes_flavicollisKalotermes_flavicollis1Kalotermes_flavicollis6Kalotermes_flavicollis8Kalotermes_flavicollis2Kalotermes_flavicollis3Kalotermes_flavicollis7Calcaritermes_temnocephalusBifiditermes_improbusCryptotermes_brevisIncisitermes_tabogaeProcryptotermes_leewardensisComatermes_perfectusPostelectrotermes_howaNeotermes_holmgreni9Neotermes_holmgreni2Neotermes_holmgreni8Neotermes_holmgreniNeotermes_holmgreni4Neotermes_holmgreni1Neotermes_holmgreni5Neotermes_holmgreni6Neotermes_holmgreni3Neotermes_holmgreni7Hodotermopsis_sjoestedtiHodotermopsis_sjoestedti1Hodotermopsis_sjoestedti2Microhodotermes_viatorHodotermes_mossambicus2Hodotermes_mossambicusHodotermes_mossambicus1Archotermopsis_wroughtoniArchotermopsis_wroughtoni1Zootermopsis_nevadensis1Zootermopsis_nevadensisZootermopsis_nevadensis2Stolotermes_brunneicornisStolotermes_brunneicornis1Stolotermes_brunneicornis3Stolotermes_brunneicornis2Stolotermes_brunneicornis4Porotermes_sp.1Porotermes_sp.2Porotermes_sp.Porotermes_sp.3Porotermes_sp.4Rhinotermes_marginalisSchedorhinotermes_sp.Schedorhinotermes_sp.1Serritermes_serriferTermitogeton_sp.2Termitogeton_sp.Termitogeton_sp.1Prorhinotermes_canalifrons5Prorhinotermes_canalifrons2Prorhinotermes_canalifrons6Prorhinotermes_canalifrons4Prorhinotermes_canalifronsProrhinotermes_canalifrons1Prorhinotermes_canalifrons3Prorhinotermes_canalifrons7Reticulitermes_santonensis1Reticulitermes_santonensisReticulitermes_santonensis2Heterotermes_vagusCoptotermes_lacteusCoptotermes_lacteus1Coptotermes_lacteus2Sphaerotermes_sphaerothoraxMacrotermes_subhyalinusMacrotermes_subhyalinus1Odontotermes_hainanensisPseudacanthotermes_spinigerPseudacanthotermes_spiniger1Cubitermes_sp.Inquilinitermes_sp.Termes_hispaniolaeMicrocerotermes_sp.Syntermes_grandisProcornitermes_araujoiCornitermes_cumulansDiwaitermes_kanehiraeNasutitermes_voeltzkowiNasutitermes_voeltzkowi1Constrictotermes_cyphergasterVelocitermes_sp.Velocitermes_sp.1Figure 4.25 : Optimisation du « timing » de différenciation sur la topologie optimale. Une flèche vers le haut sur l’arbre symboliseune différenciation plus précoce. Une flèche vers le bas symbolise une différenciation plus tardive. <strong>Les</strong> chiffres en rouge correspondentà la mue à laquelle la différenciation se produit. L’alphabet utilisé pour les séquences de développement correspond à celui présentédans le Tableau IV.4. ; * = stade ambigu.225
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UFR des Sciences de la VieEcole Doc
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