PhylogÃ©nie Et Evolution Du Comportement Social Chez Les Blattes ...

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Ev o l u t i o n d u c o m p o r t e m e n t s o c i a l16S111 211221421Un arbre optimalde 1898 pas aété obtenu avecles paramètres111 (Figure 4.4).La monophylie destermites est retrouvéeet constitue unrésultat très stable.Les Kalotermitidaeforment un groupemonophylétique setrouvant en position degroupe-frère d’un cladeformé par les Termopsidaeet les Hodotermitidae. Cerésultat est relativement stablemais les relations au sein desKalotermitidae le sont beaucoupmoins. Le clade (Serritermitidae+ Rhinotermitidae + Termitidae) estégalement fortement soutenu par l’analysedu 16S avec Serritermes en position degroupe-frère du clade (Rhinotermitidae +Termitidae). Les familles Rhinotermitidae etTermitidae sont toutes deux polyphylétiques etprésentent des relations relativement instables avecce seul jeu de données. Comme pour le 12S, mais àun degré moindre, la portion de 16S utilisée soutientà la fois des relations phylogénétiques profondeset d’autres plus apicales (e.g., (Schedorhinotermes- Rhinotermes), (Coptotermes - Heterotermes) ouencore (Termes - Inquilinitermes)).Locusta_migratoriaBlattella_germanicaSupella_longipalpaCryptocercus_sp.Blatta_orientalisPelmatosilpha_guyanaeEpilampra_sp.Parasphaeria_boleirianaCalolampra_sp.Therea_petiverianaNocticolidaePseudocreobotra_occellataMetilia_brunneriiMantoida_schraderiMastotermes_darwiniensisPorotermes_sp.Microhodotermes_viatorZootermopsis_nevadensisArchotermopsis_wroughtoniKalotermes_flavicollisCalcaritermes_temnocephalusNeotermes_holmgreniPostelectrotermes_howaCryptotermes_brevisIncisitermes_tabogaeProcryptotermes_leewardensisBifiditermes_improbusSerritermes_serriferSchedorhinotermes_sp.Rhinotermes_marginalisTermitogeton_sp.Reticulitermes_santonensisNasutitermes_voeltzkowiVelocitermes_sp.Constrictotermes_cyphergasterDiwaitermes_kanehiraeCornitermes_cumulansProcornitermes_araujoiMicrocerotermes_sp.Syntermes_grandisProrhinotermes_canalifronsTermes_hispaniolaeInquilinitermes_sp.Heterotermes_vagusCoptotermes_lacteusMacrotermes_subhyalinusPseudacanthotermes_spinigerOdontotermes_hainanensisFigure 4.4 : Topologie optimale obtenue suite à l’analysecladistique du 16S en optimisation directe (paramètres111, L = 1898 pas). Légende identique à celle présentéesur la Figure 4.3 avec les Serritermitidae en gris.184
IV. Ev o l u t i o n d e s c a s t e s d’o u v r i e r s c h e z l e s t e r m i t e s18S111 211221 421Un arbre optimal de959 pas a été obtenuavec les paramètres111 (Figure 4.5). Lamonophylie des termitesest retrouvée et constitueun résultat très stable. LesHodotermitidae formentun groupe monophylétiquetrès stable. Les Termopsidaesont paraphylétiques maisle clade (Termopsidae +Hodotermitidae) est retrouvédans les quatre jeux de paramètrestestés. Les Kalotermitidae sontparaphylétiques et les relationsinternes à cette famille sonttrès instables. Deux espèces deTermitidae (Velocitermes sp. etCubitermes sp.) sont nichées ausein des Kalotermitidae et formentun groupe monophylétique très stableavec le Kalotermitidae Cryptotermes brevis.Mis à part les deux espèces de Termitidaeprécédemment citées, la monophylie du cladeformé de Serritermes serrifer, des Rhinotermitidaeet des autres Termitidae constitue un résultat trèsstable. Enfin, contrairement aux deux marqueursprécédents, le 18S ne soutient pas la position deMastotermes darwiniensis comme première lignéedivergente au sein des termites. Comme pour lesmarqueurs précédents, quelques nœuds profondset d’autres apicaux sont fortement soutenus par l’analyse du 18S.Locusta_migratoriaPelmatosilpha_guyanaeBlatta_orientalisTherea_petiverianaMantoida_schraderiPseudocreobotra_occellataMetilia_brunneriiBlattella_germanicaSupella_longipalpaNocticolidaeCalolampra_spParasphaeria_boleirianaEpilampra_spCryptocercus_spMastotermes_darwiniensisStolotermes_brunneicornisPorotermes_spHodotermopsis_sjoestedtiMicrohodotermes_viatorHodotermes_mossambicusZootermopsis_nevadensisArchotermopsis_wroughtoniKalotermes_flavicollisCalcaritermes_temnocephalusPostelectrotermes_howaBifiditermes_improbusProcryptotermes_leewardensisIncisitermes_tabogaeNeotermes_holmgreniComatermes_perfectusVelocitermes_spCubitermes_spCryptotermes_brevisNasutitermes_voeltzkowiDiwaitermes_kanehiraeConstrictotermes_cyphergasterProcornitermes_araujoiSyntermes_grandisCornitermes_cumulansInquilinitermes_spTermes_hispaniolaeTermitogeton_spSerritermes_serriferMicrocerotermes_spProrhinotermes_canalifronsReticulitermes_santonensisHeterotermes_vagusCoptotermes_lacteusSchedorhinotermes_spRhinotermes_marginalisPseudacanthotermes_spinigerOdontotermes_hainanensisMacrotermes_subhyalinusFigure 4.5 : Topologie optimale obtenue suite à l’analysecladistique du 18S en optimisation directe (paramètres111, L = 959 pas). Légende identique à celle présentéesur la Figure 4.3 avec les Serritermitidae en gris.185
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