PhylogÃ©nie Et Evolution Du Comportement Social Chez Les Blattes ...

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Ev o l u t i o n d u c o m p o r t e m e n t s o c i a l28S111 211221 421Deux arbresoptimaux de3004 pas, dont lestrict consensus estreprésenté sur la Figure4.6, ont été obtenus avecles paramètres 111. Lamonophylie des termitesforme un résultat trèsstable, tout comme la positionde Mastotermes darwiniensisen tant que première lignéedivergente au sein des termites.La position de groupe-frère destermites occupée par Cryptocercussp. constitue, pour la premièrefois de ces analyses séparées, unrésultat parfaitement stable. <strong>Les</strong>monophylies des Hodotermitidaeet du clade (Hodotermitidae +Termopsidae) sont fortement soutenuespar ce marqueur, les Termopsidaeétant paraphylétiques par rapport auxHodotermitidae. De même, les monophyliesdes Termitidae et du clade (Rhinotermitidae+ Termitidae) sont retrouvées de manière trèsstable, les Rhinotermitidae étant paraphylétiquesen regard des Termitidae. Enfin, la monophylie desKalotermitidae est également retrouvée par cette analyse,mais constitue un résultat légèrement moins stableque les précédents. De même, la position du clade(Hodotermitidae + Termopsidae) en tant queLocusta_migratoriaBlattella_germanicaParasphaeria_boleirianaCalolampra_spEpilampra_spMantoida_schraderiMetilia_brunneriiPseudocreobotra_occellataTherea_petiverianaBlatta_orientalisNocticolidaeSupella_longipalpaPelmatosilpha_guyanaeCryptocercus_spMastotermes_darwiniensisPorotermes_spStolotermes_brunneicornisHodotermes_mossambicusMicrohodotermes_viatorHodotermopsis_sjoestedtiArchotermopsis_wroughtoniZootermopsis_nevadensisKalotermes_flavicollisCalcaritermes_temnocephalusIncisitermes_tabogaeBifiditermes_improbusCryptotermes_brevisPostelectrotermes_howaProcryptotermes_leewardensisComatermes_perfectusNeotermes_holmgreniProrhinotermes_canalifronsTermitogeton_spRhinotermes_marginalisSchedorhinotermes_spReticulitermes_santonensisCoptotermes_lacteusHeterotermes_vagusPseudacanthotermes_spinigerMacrotermes_subhyalinusOdontotermes_hainanensisCubitermes_spMicrocerotermes_spInquilinitermes_spTermes_hispaniolaeDiwaitermes_kanehiraeConstrictotermes_cyphergasterNasutitermes_voeltzkowiSyntermes_grandisCornitermes_cumulansProcornitermes_araujoiVelocitermes_spFigure 4.6 : Consensus strict des deux arbres optimaux(L = 3004 pas) obtenus suite à l’analyse cladistique du28S en optimisation directe (paramètres 111). Légendeidentique à celle présentée sur la Figure 4.3.seconde lignée divergente des termites est un résultat moyennement stable.186
IV. Ev o l u t i o n d e s c a s t e s d’o u v r i e r s c h e z l e s t e r m i t e sL’étude des séquences codantes a révélé que peu d’évènements d’insertion-délétion (voireaucun) ont façonné l’évolution de ces séquences. Dès lors, et de manière relativement attendue,les analyses en 111 et 211 d’une part, et 221 et 421 d’autre part, ont fourni des résultatsexactement équivalents en terme de topologie. De ce fait, les « Navajo Rugs » dessinés surles figures présentant les résultats des traitements des séquences codant pour les cytochromesoxydases et le cytochrome b ne contiennent que deux cases (paramètres 111 et 221). Représenterles quatre cases nous aurait amené à surestimer la stabilité des résultats. En contrepartie, lastabilité de ces trois analyses ne sera que faiblement évaluée.187
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