PhylogÃ©nie Et Evolution Du Comportement Social Chez Les Blattes ...

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Ev o l u t i o n d u c o m p o r t e m e n t s o c i a lDans ce contexte, on pourrait s’attendre à ce que le signal phylogénétique issu des donnéescomportementales soit plus ou moins « brouillé ». Par le passé, cette réflexion a souvent conduitles auteurs à ne pas inclure les données comportementales dans leurs analyses phylogénétiques(cf. I.1 Co m p o r t e m e n t a n i m a l , s y s t e m at i q u e e t p h y l o g e n i e : h i s t o r i q u e ). Ici, d’après laFigure 3.20, on constate que certains regroupements (e.g., (Eublaberus distanti - Gyna capucina))pourraient effectivement traduire une certaine contrainte environnementale, ces deux espècesvivant dans des troncs creux. Mais d’autres regroupements s’expliquent davantage par uneaffinité phylogénétique comme le clade (Schultesia lampyridiformis - Parasphaeria boleiriana).Les blattes du genre Schultesia vivent dans des nids de Caciques (Roth, 1973a) alors que celles dugenre Parasphaeria creusent des galeries dans le bois mort (Pellens et al., 2002). Ainsi, commetout type de données (cf. analyses moléculaires séparées), les données comportementales sonttrès informatives à certains nœuds de l’arbre mais le sont moins à d’autres.Un seul arbre de 14559 pas (Figure 3.21) a été obtenu suite à l’analyse combinée desdonnées moléculaires, morphologiques et comportementales. Cette topologie soutient lamonophylie des Blaberidae avec Panchlora nivea et le clade (Oxyhaloinae + Diplopterapunctata) formant les deux lignées d’émergence les plus précoces. Cinq des huit sous-famillestestées sont monophylétiques. Ainsi, les Oxyhaloinae, les Zetoborinae (avec Phoetalia pallida),les Blaberinae, les Perisphaeriinae et les Geoscapheinae sont monophylétiques. Par ailleurs,les Panesthiinae forment un groupe paraphylétique par rapport aux Geoscapheinae. Cettetopologie est donc très cohérente avec les définitions existantes des sous-familles. Seuls lesrésultats concernant les Epilamprinae et les Diplopterinae sont en désaccord majeur avec lataxonomie actuelle.Les valeurs de Bremer partitionné ont été calculées pour les trois partitions suivantes :molécules, comportement et morphologie (Tableau III.9). Ces valeurs révèlent que les données142
III. Réversibilité, c o n t r a i n t e s e t e x a p t a t i o n c h e z l e s b l at t e s z e t o b o r i n a eEctobius_sylvestris551822Supella_longipalpaIsoldaia_spDendroblatta_spParcoblatta_uhleriana553554548785251049643119875812Paratemnopteryx_collonianieXestoblatta_cavicolaLoboptera_decipiensBlattella_germanicaPanchlora_niveaDiploptera_punctataGromphadorhina_portentosaNauphoeta_cinereaHenschoutedenia_spPanchlorinaeDiplopterinaeOxyhaloinae5891114Rhabdoblatta_formosanaCalolampra_spEpilamprinaeDiplopterinae2613241528163917111817193201421Parasphaeria_boleirianaPhoetalia_pallidaSchultesia_lampyridiformisThanatophyllum_akinetumZetobora_spPhortioeca_nimbataLanxoblatta_emarginataParadicta_rotundaZetoborinaeBlaberinaeZetoborinae38235025Eublaberus_distantiBlaberus_discoidalisBlaberinae240Monastria_sp1626Archimandrita_tessellata2221Gyna_capucinaGyninae28Epilampra_spEpilamprinae13273293303313332Pycnoscelus_surinamensisLaxta_spTrichoblatta_pygmaeaPseudoglomeris_spSalganea_esakiiPycnoscelinaePerisphaeriinae733434616Caeparia_crenulataPanesthia_cribrataPanesthiinaePanesthiinae35836838373339Miopanesthia_deplanataAncaudellia_shawiMacropanesthia_rhinocerosGeoscapheus_woodwardiGeoscapheinaeFigure 3.21 : Topologie optimale (L = 14559 pas) obtenue suite à l’analyse cladistique combinée des données moléculaires (sans lesséquences de Thanatophyllum akinetum), morphologiques et comportementales. Cet arbre constitue la topologie de référence. Leschiffres au dessus et en dessous des branches correspondent aux valeurs de Bremer et aux numéros des nœuds, respectivement.143
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Je remercie toutes les personnes av
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