PhylogÃ©nie Et Evolution Du Comportement Social Chez Les Blattes ...

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Ev o l u t i o n d u c o m p o r t e m e n t s o c i a lTableau IV.2 : Liste des marqueurs moléculaires utilisés dans cette étude accompagnés de quelques statistiques élémentaires. La16S18S28Sdistance normalisée correspond à la distance moyenne entre séquences divisée par la longueur moyenne des séquences.MarqueursNombre deséquencesgénéréesNombre deséquencesrécupéréesLongueurmoyenne en bp(min-max)Distancemoyenne(min-max)Distancenormalisée12S 37 9 358 (348-365) 78 (2-135) 0,21816S - 131 (30-33) 4 (0-11) 0,12916S - 2 37 11 257 (235-270) 66 (0-103) 0,25716S - 3 94 (91-100) 13 (0-26) 0,13818S - 184 (83-89) 5 (0-23) 0,06018S - 2 52 (52-52) 0 (0-4) 018S - 3 218 (218-220) 1 (0-12) 0,00518S - 4 509 (507-511) 7 (0-40) 0,01443 1018S - 5 413 (386-460) 28 (0-95) 0,06818S - 6 28 (28-28) 0 (0-1) 018S - 7 490 (486-499) 13 (0-51) 0,02718S - 8 73 (72-73) 1 (0-6) 0,01428SA - 1236 (236-238) 8 (0-24) 0,03428SA - 2 104 (102-107) 13 (0-38) 0,12528SA - 3 19 (18-19) 1 (0-5) 0,05328SA - 4 28 (28-28) 1 (0-4) 0,03628SB 533 (503-584) 213 (60-298) 0,40028SC 369 (342-421) 63 (0-188) 0,17143 1028SDEF - 1 22 (22-23) 2 (0-6) 0,09128SDEF - 2 13 (11-13) 0 (0-5) 028SDEF - 3 782 (771-815) 43 (0-137) 0,05528SDEF - 4 123 (113-156) 27 (0-92) 0,22028SDEF - 5 28 (28-28) 0 (0-1) 028SDEF - 6 20 (18-22) 6 (0-14) 0,3COI 40 71179 (1179-1179)186 (0-285) 0,158COII 39 7 674 (669-675) 168 (0-260) 0,249CYTB 30 7 307 (307-307) 66 (0-95) 0,215TOTAL 269 61 7044Figure 4.3 (ci-contre à droite) : Topologie optimale obtenue suite à l’analyse cladistique du 12S en optimisation directe (paramètres111, L = 1539 pas). La stabilité des clades est illustrée grâce à des diagrammes de stabilité, ou « Navajo Rugs », avec le code suivant: noir = monophylie, gris = paraphylie, blanc = polyphylie. En mauve : Mastotermitidae ; en bleu foncé : Kalotermitidae ; en vert :Hodotermitidae ; en orange : Termopsidae ; en bleu clair : Rhinotermitidae ; en rose : Termitidae.182
IV. Ev o l u t i o n d e s c a s t e s d’o u v r i e r s c h e z l e s t e r m i t e sLocusta_migratoria12S111 211221421Supella_longipalpaTherea_petiverianaBlattella_germanicaEpilampra_sp.Parasphaeria_boleirianaMantoida_schraderiUn arbre optimalde 1539 pas aété obtenu avecles paramètres111 (Figure 4.3).La monophylie destermites est retrouvéeet constitue un résultattrès stable. La position deMastotermes darwiniensis,taxon à divergence la plusprécoce chez les termitesest un résultat parfaitementstable. Hodotermitidaeet Kalotermitidae formentégalement deux groupesmonophylétiques, alors que lesTermopsidae forment un groupepolyphylétique avec ce seul marqueur.Cette polyphylie est due au clade(Archotermopsis - Zootermopsis). Le clade(Rhinotermitidae + Termitidae) est trèsfortement soutenu par l’analyse du 12S. Toutefois,les familles Rhinotermitidae et Termitidae sont toutesdeux polyphylétiques. La position phylogénétique desMacrotermitinae, qui est d’ailleurs très instable, en est laPseudocreobotra_occellataMetilia_brunneriiPelmatosilpha_guyanaeBlatta_orientalisMastotermes_darwiniensisStolotermes_brunneicornisPorotermes_sp.Hodotermopsis_sjoestedtiMicrohodotermes_viatorHodotermes_mossambicusKalotermes_flavicollisNeotermes_holmgreniPostelectrotermes_howaComatermes_perfectusCalcaritermes_temnocephalusIncisitermes_tabogaeProcryptotermes_leewardensisCryptotermes_brevisZootermopsis_nevadensisArchotermopsis_wroughtoniSchedorhinotermes_sp.Rhinotermes_marginalisReticulitermes_santonensisPseudacanthotermes_spinigerMacrotermes_subhyalinusOdontotermes_hainanensisSphaerotermes_sphaerothoraxProrhinotermes_canalifronsHeterotermes_vagusCoptotermes_lacteusCubitermes_sp.Velocitermes_sp.Nasutitermes_voeltzkowiDiwaitermes_kanehiraeTermes_hispaniolaeMicrocerotermes_sp.Inquilinitermes_sp.Procornitermes_araujoiCornitermes_cumulansprincipale responsable. Termitinae et Nasutitermitinae forment un groupe monophylétiqueextrêmement stable. La portion du 12S utilisée se révèle donc extrêmement informative et ce,à des niveaux très différents de l’arbre.183
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