PhylogÃ©nie Et Evolution Du Comportement Social Chez Les Blattes ...

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Ev o l u t i o n d u c o m p o r t e m e n t s o c i a lCytb111221Locusta_migratoriaCryptocercus_spBlatta_orientalisParasphaeria_boleirianaPelmatosilpha_guyanaeSupella_longipalpaTherea_petiverianaNeotermes_holmgreniPostelectrotermes_howaHodotermopsis_sjoestedtiKalotermes_flavicollisMastotermes_darwiniensisCalcaritermes_temnocephalusComatermes_perfectusCryptotermes_brevisIncisitermes_tabogaeBifiditermes_improbusSeize arbres optimaux de1152 pas ont été obtenusavec les paramètres 111. Lestrict consensus de ces 16 arbresest représenté sur la Figure 4.9. Lamonophylie des termites est retrouvée,ainsi qu’avec le second jeu de paramètres.La monophylie des Hodotermitidae etdu clade (Rhinotermitidae + Termitidae)est retrouvée dans chacune des deux analyses.Les Kalotermitidae sont monophylétiques, alorsProcryptotermes_leewardensisArchotermopsis_wroughtoniZootermopsis_nevadensisPorotermes_spStolotermes_brunneicornisHodotermes_mossambicusMicrohodotermes_viatorSchedorhinotermes_spTermitogeton_spProrhinotermes_canalifronsMacrotermes_subhyalinusPseudacanthotermes_spinigerCoptotermes_lacteusOdontotermes_hainanensisConstrictotermes_cyphergasterVelocitermes_spCornitermes_cumulansDiwaitermes_kanehiraeque les Termopsidae, les Rhinotermitidae et lesTermitidae sont polyphylétiques.Inquilinitermes_spTermes_hispaniolaeFigure 4.9 : Consensus strict des seize arbres optimaux (L = 1152pas) obtenus suite à l’analyse cladistique du cytochrome b, lesséquences ayant été alignées a priori de l’analyse (paramètres 111).Légende identique à celle présentée sur la Figure 4.3.190
IV. Ev o l u t i o n d e s c a s t e s d’o u v r i e r s c h e z l e s t e r m i t e sǲǲ Analyses combinéesUn seul arbre optimal de 17347 pas (IC = 0,28 ; IR = 0,44) a été obtenu suite à l’analysephylogénétique des données combinées sous les paramètres 111 (Figure 4.10). La monophyliedes termites, avec Cryptocercus en position de groupe-frère, est soutenue par cette analyse. Ausein des termites, Mastotermes darwiniensis est en position de groupe-frère de tous les autrestermites. Parmi ces derniers, les Kalotermitidae forment le groupe-frère des autres termites, uneposition qui n’a jamais été postulée jusqu’à présent (cf. Figure 4.2). La monophylie des famillesKalotermitidae, Hodotermitidae et Termitidae est attestée, alors que les familles Termopsidaeet Rhinotermitidae sont paraphylétiques vis-à-vis des Hodotermitidae et Termitidae,respectivement. Au sein des Termitidae, les Macrotermitinae et les Nasutitermitinae sontégalement paraphylétiques. Parmi les Rhinotermitidae, la monophylie de deux sous-famillesa été testée. La monophylie des Rhinotermitinae est fortement soutenue alors que celle desHeterotermitinae est rejetée. Une relation de groupe-frère entre les genres Prorhinotermes etTermitogeton est également bien soutenue. La majorité des clades ont des valeurs de Bootstrapsupérieures à 50% et des valeurs de Bremer élevées (Figure 4.10). Seuls deux clades présententdes valeurs de Bootstrap inférieures à 50%, et 29 noeuds (soit 57% des noeuds) sont soutenus pardes valeurs de Bremer supérieures ou égales à 15. Parmi ces 29 noeuds figurent ceux soutenantla monophylie des termites, des Kalotermitidae et des Hodotermitidae (valeurs de Bremer de55, 27 et 73, respectivement). Les nœuds profond portant les numéros 14, 23, 24, 30 et 31 ontégalement de fortes valeurs de Bremer : 52, 22, 25, 45 et 15, respectivement. Les valeurs deBremer partitionnés (BP) sont listées dans le Tableau IV.3.Aucune tendance spécifique ne peut être mise en évidence, révélant qu’un mêmemarqueur peut être informatif à différents niveaux de l’arbre. Mis à part le Cytochrome b,chaque marqueur moléculaire soutient quelques nœuds profonds et d’autres en positions plusapicales, mais jamais tous les nœuds. Par exemple, le COII soutient le nœud 13 (PB = 13)191
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