PhylogÃ©nie Et Evolution Du Comportement Social Chez Les Blattes ...

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Ev o l u t i o n d u c o m p o r t e m e n t s o c i a l56Espèces Familles Sous-familles Molécules DéveloppementLocusta migratoria Acrididae OedipodinaeMetilia brunnerii Hymenopodidae AcromantinaePseudocreobotra occellata Hymenopodidae HymenopodinaeMantoida schraderiMantoididaeCalolampra sp Blaberidae DiplopterinaeEpilampra sp Blaberidae EpilamprinaeParasphaeria boleiriana Blaberidae ZetoborinaeBlattella germanica Blattellidae BlattellinaeBlatta orientalis Blattidae BlattinaePelmatosilpha guyanae Blattidae PolyzosterinaeCryptocercus sp Cryptocercidae CryptocercinaeGenre non identifié Nocticolidae NocticolinaeTherea petiveriana Polyphagidae PolyphaginaeSupella longipalpa Pseudophyllodromiinae PseudophyllodromiidaeHodotermes mossambicus Hodotermitidae HodotermitinaeMicrohodotermes viator Hodotermitidae HodotermitinaeCalcaritermes temnocephalus Kalotermitidae KalotermitinaeComatermes perfectus Kalotermitidae KalotermitinaeCryptotermes brevis Kalotermitidae KalotermitinaeIncisitermes tabogae Kalotermitidae KalotermitinaeKalotermes flavicollis Kalotermitidae KalotermitinaeNeotermes holmgreni Kalotermitidae KalotermitinaePostelectrotermes howa Kalotermitidae KalotermitinaeProcryptotermes leewardensis Kalotermitidae KalotermitinaeBifiditermes improbus Kalotermitidae KalotermitinaeMastotermes darwiniensis MastotermitidaeCoptotermes lacteus Rhinotermitidae CoptotermitinaeHeterotermes vagus Rhinotermitidae HeterotermitinaeProrhinotermes canalifrons Rhinotermitidae ProrhinotermitinaeReticulitermes santonensis Rhinotermitidae HeterotermitinaeRhinotermes marginalis Rhinotermitidae RhinotermitinaeSchedorhinotermes sp Rhinotermitidae RhinotermitinaeTermitogeton sp Rhinotermitidae TermitogetoninaeSerritermes serriferSerritermitidaeMacrotermes subhyalinus Termitidae MacrotermitinaeOdontotermes hainanensis Termitidae MacrotermitinaePseudacanthotermes spiniger Termitidae MacrotermitinaeSphaerotermes sphaerothorax Termitidae MacrotermitinaeConstrictotermes cyphergaster Termitidae NasutitermitinaeCornitermes cumulans Termitidae NasutitermitinaeDiwaitermes kanehirae Termitidae NasutitermitinaeNasutitermes voeltzkowi Termitidae Nasutitermitinae
II. Mat é r i e l s e t m é t h o d e sEspèces Familles Sous-familles Molécules DéveloppementProcornitermes araujoi Termitidae NasutitermitinaeSyntermes grandis Termitidae NasutitermitinaeVelocitermes sp Termitidae NasutitermitinaeCubitermes sp Termitidae TermitinaeInquilinitermes sp Termitidae TermitinaeMicrocerotermes sp Termitidae TermitinaeTermes hispaniolae Termitidae TermitinaeArchotermopsis wroughtoni Termopsidae TermopsinaeHodotermopsis sjostedti Termopsidae TermopsinaePorotermes sp Termopsidae PorotermitinaeZootermopsis nevadensis Termopsidae TermopsinaeStolotermes brunneicornis Termopsidae Stolotermitinaeǲǲ Sélection des caractères moléculairesPlusieurs marqueurs moléculaires ont été utilisés précédemment dans diverses analysesphylogénétiques portant sur des groupes d’Insectes. Il a été supposé que certains marqueursétaient majoritairement informatifs pour des évènements relativement anciens (des nœudsprofonds de l’arbre), alors que d’autres étaient essentiellement informatifs pour des évènementsrelativement récents (les nœuds apicaux de l’arbre). C’est sur la base de cette connaissancequ’un lot de huit marqueurs a été sélectionné pour cette étude. En effet, des marqueursnucléaires non codants ont été utilisés pour étudier les relations à l’échelle des Insectes (e.g.,Wheeler et al., 2001), alors que divers gènes mitochondriaux ont été utilisés pour des étudesintragénériques chez les blattes (e.g., Murienne et al., 2005). L’objectif de cette sélection étaitdonc d’assembler divers marqueurs avec des propriétés variées afin de maximiser les chancesque tous les niveaux de l’arbre soient documentés par au moins un marqueur phylogénétique.Ainsi, des gènes mitochondriaux codants pour les sous-unités I et II du cytochrome oxydase(COI, COII) et pour le cytochrome b (Cytb) ont été sélectionnés. <strong>Les</strong> gènes mitochondriauxnon codants de la petite (12S) et de la grande (16S) sous-unités ribosomiques ont égalementété ciblés. Enfin, les gènes nucléaires non codants de la petite (18S) et de la grande (28S) sous-57
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