PhylogÃ©nie Et Evolution Du Comportement Social Chez Les Blattes ...

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Ev o l u t i o n d u c o m p o r t e m e n t s o c i a lLes analyses de sensibilité ont été effectuées afin d’évaluer la stabilité de notre hypothèsephylogénétique. Les résultats sont présentés sur la Figure 4.11 sous la forme de Navajo Rugs.Les résultats sont relativement stables. La monophylie des Isoptères, des Kalotermitidae, desHodotermitidae et des Termitidae est retrouvée dans au moins huit des dix jeux de paramètrestestés. Le clade (Termopsidae + Hodotermitidae) est également très stable, tout comme leclade comprenant Serritermes serrifer, les Rhinotermitidae et les Termitidae. Les positionsde Mastotermes darwiniensis et des Kalotermitidae en tant que première et seconde lignées àdiverger respectivement au sein des termites apparaissent également comme étant des résultatsstables.Les nœuds les plus profonds ne sont pas soutenus dans les deux analyses réalisées avec uncoût d’ouverture de gap de 16. Ceci est dû au placement du termite Sphaerotermes sphaerothoraxau sein des mantes. Ce termite n’est représenté dans le jeu de données que par une portion duCOI et par le 12S. Ce placement suspect, obtenu uniquement avec les deux jeux de paramètresles plus extrêmes, pourrait donc être lié à la faible quantité de données récoltées pour ce taxon.Une rapide analyse combinant le 12S et le COI (paramètres 16-41) ne révèle aucun placementsuspect de Sphaerotermes sphaerothorax, suggérant un effet des données manquantes.Au sein des termites, deux positions phylogénétiques pour Serritermes serrifer sontégalement soutenues par les différentes analyses : soit en tant que groupe-frère du clade(Rhinotermitidae + Termitidae), soit niché au sein des Rhinotermitidae en position de groupefrèrede Termitogeton sp. Le premier résultat est soutenu par les analyses 111, 222x, 211x, 421et 16-41x, alors que le second est obtenu avec les paramètres 211, 221, 221x, 421x et 16-41.Enfin les analyses au sein des Termopsidae ne sont pas très stables en ce sens que pas moinsde cinq clades différents apparaissent comme étant le groupe-frère des Hodotermitidae dansau moins une analyse. Cependant, les Termopsidae apparaissent systématiquement commeformant un groupe paraphylétique, excepté dans l’un des deux arbres les plus parcimonieux194
IV. Ev o l u t i o n d e s c a s t e s d’o u v r i e r s c h e z l e s t e r m i t e sde l’analyse 221x où ils sont monophylétiques. La paraphylie des Termopsidae semble doncêtre également un résultat stable.111 222211 211221 221421 4211641 1641Locusta migratoriaMantoida schraderiMetilia brunneriiPseudocreobotra occellataTherea petiverianaSupella longipalpaNocticolidaePelmatosilpha guyanaeBlattella germanicaParasphaeria boleirianaEpilampra sp.Calolampra sp.Blatta orientalisCryptocercus sp.Mastotermes darwiniensisKalotermes flavicollisCalcaritermes temnocephalusComatermes perfectusNeotermes holmgreniPostelectrotermes howaBifiditermes improbusCryptotermes brevisIncisitermes tabogaeProcryptotermes leewardensisHodotermopsis sjostedtiPorotermes sp.Stolotermes brunneicornisHodotermes mossambicusMicrohodotermes viatorArchotermopsis wroughtoniZootermopsis nevadensisSerritermes serriferReticulitermes santonensisCoptotermes lacteusHeterotermes vagusRhinotermes marginalisSchedorhinotermes sp.Prorhinotermes canalifronsTermitogeton sp.Sphaerotermes sphaerothoraxPseudacanthotermes spinigerMacrotermes subhyalinusOdontotermes hainanensisCubitermes sp.Nasutitermes voeltzkowiConstrictotermes cyphergasterVelocitermes sp.Syntermes grandisProcornitermes araujoiCornitermes cumulansDiwaitermes kanehiraeMicrocerotermes sp.Inquilinitermes sp.Termes hispaniolaeFigure 4.11 : Topologie optimale obtenue suite à l’analyse cladistique combinée (cf. Figure 4.10). La stabilité des clades est illustréegrâce à des diagrammes de stabilité avec le code suivant : noir = monophylie, gris = paraphylie, blanc = polyphylie. Les jeux deparamètres mentionnés dans une case grise correspondent à une extension des indels deux fois moins coûteuse que l’ouverture desindels.195
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