Podstawowe procedury laboratoryjne w ... - digicollection.or..
Podstawowe procedury laboratoryjne w ... - digicollection.or..
Podstawowe procedury laboratoryjne w ... - digicollection.or..
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
PODSTAWOWE PROCEDURY LABORATORYJNE W BAKTERIOLOGII KLINICZNEJ<br />
Antygeny i surowice odp<strong>or</strong>nościowe<br />
do diagnostyki<br />
W celu otrzymania możliwie najlepszych wyników badań zużyciem antygenów<br />
i surowic odp<strong>or</strong>nościowych należy:<br />
• Zawsze przestrzegać instrukcji producenta.<br />
• Przechowywać w zalecanej temperaturze. Niektóre odczynniki serologiczne<br />
nie tolerują zamrażania.<br />
Tabela 4. Testy jakości powszechnie stosowanych odczynników<br />
Odczynnik lub barwnik<br />
Gatunek użyty do testowania<br />
Wzrost<br />
Brak wzrostu<br />
Podłoże<br />
Kra˛żek z bacytracyna˛<br />
S. pyogenes (strefa zahamowania)<br />
E. faecalis Agar z krwia˛<br />
Katalaza S. aureus E. faecalis Agar tryptozowo-sojowy<br />
Osocze do koagulazy S. aureus S. epidermidis Agar tryptozowo-sojowy<br />
β-Glukuronidaza (PGUA) a E. coli K. pneumoniae Agar tryptozowo-sojowy<br />
Barwienie metoda˛ Grama Staphylococcus spp. E. coli Preparaty z mieszanki<br />
szczepów<br />
ONPG b E. coli S. typhimurium Trójcukrowy agar żelazowy<br />
lub agar Kliglera<br />
Kra˛żek z optochina˛<br />
S. pneumoniae (strefa zahamowania)<br />
Streptococcus mitis Agar z krwia˛<br />
Oksydaza Pseudomonas aeruginosa E. coli Agar tryptozowo-sojowy<br />
Kra˛żek z tellurydem<br />
E. faecalis (brak strefy zahamowania)<br />
Streptococcus agalactiae<br />
(strefa zahamowania)<br />
Agar z krwia˛<br />
Czynnik V (kra˛żek lub pasek) Haemophilus parainfluenzae Haemophilus influenzae Agar tryptozowo-sojowy<br />
Czynnik XV (kra˛żek lub pasek) H. influenzae Agar tryptozowo-sojowy<br />
Barwienie metoda˛ Ziehl-Neelsena Mycobacterium tuberculosis Mieszana, niekwasoop<strong>or</strong>na<br />
fl<strong>or</strong>a<br />
Preparat z rozmazem<br />
z plwociny c<br />
a<br />
Kwas 4-nitrofenylo-β-D-glukopiranozydouronowy (PGUA).<br />
b<br />
o-Nitrofenylo-β-D-galaktopiranozyd.<br />
c<br />
Przygotować wymazy od pacjentów zdrowych i ch<strong>or</strong>ych. Utrwalić w cieple, owina˛ć każdy papierem i przechowywać<br />
wchłodziarce.<br />
• Unikać powtarzanych zamrożeń i rozmrożeń. Przed zamrożeniem podzielić<br />
surowicę na odpowiednie p<strong>or</strong>cje, wystarczające do wykonania kilku<br />
testów.<br />
• Wyrzucić, jeśli upłynął termin ważności podany przez producenta.<br />
• Do testu aglutynacji z surowicami odp<strong>or</strong>nościowymi należy używać zawsze<br />
świeżych, czystych, zidentyfikowanych hodowli.<br />
• Zawsze, w każdej serii badań, wykonać test z surowicą kontrolną o znanej<br />
reaktywności. Surowica może pochodzić od pacjenta lub z komercyjnego<br />
źródła.<br />
• Jeśli to możliwe, aktywność surowicy powinna być wyrażana w jednostkach<br />
międzynarodowych (International Units, IU) na mililitr.<br />
• Pary surowic, pobranych od jednego pacjenta w ostrej fazie ch<strong>or</strong>oby i w fazie<br />
zdrowienia, powinny być badane z użyciem odczynników z tej samej<br />
partii.<br />
• Diagnostykę serologiczną kiły prowadzić zgodnie z przyjętymi krajowymi<br />
i międzynarodowymi procedurami.<br />
• Każda partia testów serologicznych powinna zawierać:<br />
– surowicę ujemną (kontrola swoistości);<br />
23
Change language