Podstawowe procedury laboratoryjne w ... - digicollection.or..
Podstawowe procedury laboratoryjne w ... - digicollection.or..
Podstawowe procedury laboratoryjne w ... - digicollection.or..
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
KAŁ<br />
Pacjenta należy poinf<strong>or</strong>mować, aby dostarczył materiał do badania natychmiast<br />
po pobraniu. Jeśli dostarczenie próbki do lab<strong>or</strong>at<strong>or</strong>ium w ciągu 2 godzin nie jest<br />
możliwe, należy niewielką ilość materiału (łącznie ze śluzem, krwią i pasmami<br />
nabłonka, jeśli są obecne) podzielić i umieścić w dwu lub trzech pojemnikach<br />
z podłożem transp<strong>or</strong>towym (Cary-Blair, Stuart lub Amies) lub w 33 mmol/l buf<strong>or</strong>u<br />
fosf<strong>or</strong>anowo-glicerolowego. W przypadku cholery i zakażeń innymi Vibrio spp.,<br />
doskonałym (i wzbogaconym) podłożem transp<strong>or</strong>towym jest alkaliczna woda<br />
peptonowa. Patogeny mogą przetrwać w takich warunkach przez okres do<br />
tygodnia w temperaturze pokojowej, chociaż zalecane jest przechowywanie<br />
takich próbek w chłodziarce.<br />
Procedura pobierania wymazów z odbytu<br />
1. Zwilżyć bawełnianą wymazówkę sterylną wodą. Umieścić za zwieraczem<br />
odbytu, obrócić i wyjąć. Sprawdzić, czy widoczna jest wystarczająca ilość<br />
materiału, jeśli nie, powtórzyć czynność. Liczba wymazów uzależniona jest od<br />
rodzaju prowadzonych badań.<br />
2. Jeśli materiał zostanie zbadany w ciągu 1 – 2 godzin, umieścić wymazówkę<br />
w pustej, sterylnej probówce z zatyczką z waty lub zakrętką. Jeśli wymazówka<br />
musi być przechowywana dłużej niż przez 2 godziny, należy umieścić ją<br />
w podłożu transp<strong>or</strong>towym.<br />
Badanie wizualne próbek kału<br />
1. Obejrzeć próbkę, zwracając uwagę na:<br />
– konsystencję (uf<strong>or</strong>mowany, nieuf<strong>or</strong>mowany, płynny),<br />
– kol<strong>or</strong> (biały, żółty, brązowy lub czarny),<br />
– obecność nietypowych elementów (np. śluz, krew).<br />
2. Umieścić niewielką ilość kału lub wymazu z odbytu razem ze śluzem (jeśli jest<br />
obecny) w kropli 0,05% roztw<strong>or</strong>u błękitu metylenowego na czystym szkiełku<br />
i dokładnie wymieszać.<br />
3. Przykryć szkiełkiem nakrywkowym zabarwioną zawiesinę uważając, aby nie<br />
powstałypęcherzyki powietrza. Poczekać 2 – 3 minuty. Oglądać preparat pod<br />
mikroskopem w dużym powiększeniu (obiektyw × 100).<br />
4. Zwrócić uwagę na komórki jednojądrzaste lub o polim<strong>or</strong>ficznych jądrach;<br />
pominąć zdegenerowane komórki.<br />
Badanie wysięku komórkowego biegunkowego kału może dostarczyć wskazówek<br />
pozwalających na identyfikację czynników wywołujących:<br />
– zlepy leukocytów wielojądrzastych (> 50 komórek w polu widzenia), makrofagi<br />
i erytrocyty są typowe dla zakażeń pałeczkami Shigella;<br />
– mniejsza liczba wielojądrzastych leukocytów(< 20 komórek w polu widzenia)<br />
obecna jest w salmonelozach i w zakażeniach inwazyjnymi szczepami E. coli.<br />
W czerwonce pełzakowej większość komórek jest zdegenerowana (cienie<br />
komórek). W około 50% przypadków biegunki wywołanej przez Campylobacter<br />
spp. obecne są leukocyty i erytrocyty;<br />
– w przypadku cholery, zakażeń wywołanych przez enterokrwotoczne i enteropatogenne<br />
E. coli <strong>or</strong>az biegunek wirusowych obecne są nieliczne leukocyty<br />
(2 – 5 komórek w polu widzenia).<br />
52