Podstawowe procedury laboratoryjne w ... - digicollection.or..
Podstawowe procedury laboratoryjne w ... - digicollection.or..
Podstawowe procedury laboratoryjne w ... - digicollection.or..
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
CZE˛ŚĆ I<br />
Wzrost na agarze<br />
zżółcia˛ i eskulina˛<br />
+ –<br />
▼<br />
Wrażliwe na kanamycynę (Km)<br />
i wankomycynę (Vm)<br />
▼<br />
Wrażliwe na kanamycynę (Km)<br />
i wankomycynę (Vm)<br />
▼<br />
Km-op<strong>or</strong>ne<br />
Vm-wrażliwe<br />
▼<br />
Km-op<strong>or</strong>ne<br />
Vm-op<strong>or</strong>ne<br />
▼<br />
Km-wrażliwe<br />
Vm-op<strong>or</strong>ne<br />
▼<br />
Km-op<strong>or</strong>ne<br />
Vm-op<strong>or</strong>ne<br />
▼<br />
Km-op<strong>or</strong>ne<br />
Vm-op<strong>or</strong>ne<br />
P<strong>or</strong>phyromonas Prevotella Grupa<br />
▼<br />
Bacteroides fragilis<br />
Kolonie z pigmentem<br />
lub flu<strong>or</strong>yzuja˛ce<br />
na czerwono<br />
+ –<br />
Prevotella<br />
Ureaza<br />
+ –<br />
▼<br />
▼<br />
Grupa<br />
Fusobacterium<br />
m<strong>or</strong>tiferum/varium<br />
Katalaza<br />
Indol<br />
+ – + –<br />
Bilophila<br />
wadsw<strong>or</strong>thia<br />
▼<br />
Bacteroides<br />
ureolyticus<br />
Fusobacterium nucleatum<br />
F. necroph<strong>or</strong>um<br />
inne gatunki Fusobacterium<br />
Jeśli szczep jest ruchliwy i ureazododatni w temperaturze 25°C <strong>or</strong>az nieruchliwy<br />
i słabo ureazododatni lub ureazoujemny w temperaturze 35°C, zanotować:<br />
,,izolacja Yersinia (wstępna identyfikacja)’’.<br />
▼<br />
▼<br />
Kolonie, bardzo małe<br />
przezroczyste<br />
+ –<br />
▼<br />
Nierozpuszczalne<br />
wżółci<br />
+ –<br />
▼<br />
Katalaza<br />
+ –<br />
▼<br />
Bilophila<br />
wadsw<strong>or</strong>thia<br />
Ryc. 7c. Schemat wstępnej identyfikacji Gram-ujemnych pałeczek beztlenowych.<br />
▼<br />
Suterella<br />
wadsw<strong>or</strong>thensis<br />
▼<br />
Campylobacter<br />
species<br />
▼<br />
Fusobacterium<br />
species<br />
WHO 01.50<br />
Vibrio cholerae i V. parahaemolyticus<br />
Szczepy Vibrio rosną na agarze MacConkeya w postaci bladych, nie fermentujących<br />
laktozy kolonii. Na agarze TCBS V. cholerae tw<strong>or</strong>zą średniej wielkości,<br />
wypukłe, gładkie, żółte kolonie, w odróżnieniu od V. parahaemolyticus, których<br />
kolonie są duże, płaskie i niebieskozielone.<br />
Niektóre szczepy V. cholerae, z powodu opóźnionej fermentacji sacharozy, mogą<br />
również na podłożu TCBS tw<strong>or</strong>zyć zielone lub bezbarwne kolonie. Na podłożu<br />
TTGA kolonie są ciemne w centrum, z powodu redukcji tellurynu, <strong>or</strong>az otoczone<br />
strefą zmętnienia, związaną z aktywnością żelatynazy. Na podłożu BSA i MEA<br />
kolonie V. cholerae są bezbarwne, zwykle płaskie i dobrze odgraniczone;<br />
zazwyczaj łatwo je odróżnić od kolonii Enterobacteriaceae w ukośnym oświetleniu<br />
lub podczas badania w świetle dziennym padającym pod kątem. Dla<br />
podejrzanych kolonii należy wykonać test na obecność oksydazy i test śluzowy.<br />
59