Podstawowe procedury laboratoryjne w ... - digicollection.or..

More documents

Recommendations

Info

KAŁ antygenów możliwa jest jedynie w obecności bakteriofaga i może stanowić jedyną różnicę między niektórymi serotypami. Gatunki Salmonella podzielono na grupy na podstawie obecności określonych antygenów O. Wspomniany podział jest także określany jako schemat Kauffmanna-White’a. Duże litery rzymskie określają grupy O. W oryginalnym schemacie grupy oznaczone były literami A, B, C, D i E; stopniowo poszerzono zakres grup od A do Z, z czterema podgrupami C, trzema D, czterema E i dwiema G. Grupy O określane są na podstawie obecności następujących antygenów O: Grupa: A B a C 1 C 2 D E 1 F Antygen: 2 4;5 6;7 6;8 9 3;10 11 Istnieją inne różnice w strukturze antygenowej: zmiana w wyglądzie kolonii od gładkich do szorstkich w zależności od obecności lub braku antygenu Vi. Obecność antygenu Vi hamuje aglutynację w swoistej surowicy anty-O. Antygen Vi jest zwykle wykrywany w świeżo izolowanych szczepach i szybko tracony podczas ich przechowywania. Antygen ten jest ważny w identyfikacji szczepów S. typhi, często nie ulegających aglutynacji w heterogennej surowicy anty-H. Procedura identyfikacji antygenu somatycznego O Bezpośredni test aglutynacji szkiełkowej 1. Przed rozpoczęciem badania umieścić roztwór soli i odczynniki w temperaturze pokojowej. 2. Umieścić kroplę roztworu soli na czystym szkiełku mikroskopowym. 3. Za pomocą sterylnej ezy pobrać niewielką ilość materiału z hodowli na skosie agarowym i rozprowadzić w kropli soli uzyskując jednolitą, mętną zawiesinę. 4. Pod lupą lub pod mikroskopem w niewielkim powiększeniu (× 10) obejrzeć zawiesinę bakterii, aby wykluczyć autoaglutynację zawiesiny w soli. 5. Pobrać ezą 10 µl poliwalentnej surowicy odpornościowej O Salmonella (A-I i Vi) i umieścić ją na szkiełku tuż obok zawiesiny bakterii. 6. Wymieszać surowicę z zawiesiną bakterii i przechylać szkiełko do przodu i do tyłu przez 1 minutę. Obserwować tworzenie się grudek oglądając szkiełko w dobrym świetle. Pojawienie się w tym czasie wyraźnych grudek jest wynikiem dodatnim. 7. Jeśli wynik jest dodatni, powtórzyć badanie z monowalentną surowicą odpornościową. Niektóre pałeczki Salmonella mają antygen powierzchniowy Vi i żywe lub nieinaktywowane termicznie nie ulegają aglutynacji z surowicą odpornościową grupy C1 (O:6,7) lub grupy D (O:9). Aby zapobiec otrzymaniu nieprawidłowego wyniku, w celu usunięcia antygenu Vi, zawiesinę należy podgrzać w gotującej się wodzie, schłodzić, oddzielić bakterie przez wirowanie, ponownie zawiesić wświeżym fizjologicznym roztworze soli i przeprowadzić test z tą samą surowicą. a Wszystkie szczepy Salmonella podgrupy B zawierają antygen 4, tylko niektóre antygen 5. 68
CZE˛ŚĆ I Biochemiczna identyfikacja: gatunek Salmonella Biochemiczna identyfikacja: Salmonella typhi Biochemiczna identyfikacja: Salmonella paratyphi A Test z poliwalentna˛ surowica˛ anty-Salmonella A-I + Vi Test z poliwalentna˛ surowica˛ Test z poliwalentna˛ surowica˛ anty-Salmonella A-I + Vi anty-Salmonella A-I + Vi dodatni ujemny ujemny anty-grupa B anty-grupa D dodatni dodatni Test z anty-H:b; anty-H:1,2; H:i dodatni dodatni wszystkie ujemne anty-H:m ujemny anty-grupa D +anty-Vi* anty-grupa A ujemny H:b H:1,2 H:i dodatni dodatni dodatni obydwa dodatnie jeden lub obydwa ujemne dodatni Agar do oceny Agar do oceny Agar do oceny ruchu ruchu ruchu z anty-H:b z anty-H:1,2 z anty-H:i anty-H:d anty-H:a ujemny H:1,2 ujemny Test z anty-H:1,2 Test z anty-H:i Test z anty-H:1,2 H:1,2 dodatni anty-H:b H:i H:1,2 dodatni dodatni H:1,2 ujemny dodatni dodatni dodatni ujemny D-winian dodatni dodatni Salmonella species Salmonella paratyphi B Salmonella serotyp paratyphi B Salmonella species Salmonella typhimurium Salmonella species Salmonella enteritidis Salmonella species Salmonella typhi Salmonella species Salmonella paratyphi A Salmonella species WHO 01.51 *Jeśli reakcja aglutynacji zachodzi jedynie z surowica˛ anty-Vi, należy zagotować zawiesinę bakterii i powtórzyć badanie z surowica˛ O:D. Ryc. 8. Identyfikacja serologiczna gatunku Salmonella. 69
Page 1:
Podstawowe procedury laboratoryjne
Page 4 and 5:
Wydane przez World Health Organizat
Page 6 and 7:
podłożach do przesiewowych półi
Page 8 and 9:
SPIS TREŚCI Zakażenia górnych dr
Page 10 and 11:
Wstęp Choroby zakaźne są najczę
Page 12 and 13:
Zapewnienie jakości badań bakteri
Page 14 and 15:
ZAPEWNIENIE JAKOŚCI BADAŃ BAKTERI
Page 16 and 17:
ZAPEWNIENIE JAKOŚCI BADAŃ BAKTERI
Page 18 and 19: ZAPEWNIENIE JAKOŚCI BADAŃ BAKTERI
Page 30 and 31: Krew Wprowadzenie Hodowle z krwi pr
Page 32 and 33: KREW Nawet po starannym przygotowan
Page 34 and 35: KREW W rutynowych posiewach krwi in
Page 36 and 37: Płyn mózgowo-rdzeniowy Wprowadzen
Page 38 and 39: PŁYN MÓZGOWO-RDZENIOWY Tabela 7.
Page 40 and 41: PŁYN MÓZGOWO-RDZENIOWY Oznaczanie
Page 42 and 43: MOCZ Próbka moczu może zostać po
Page 44 and 45: MOCZ (redukcji azotanów). Paski za
Page 46 and 47: MOCZ odcisków płytkę inkubować
Page 48 and 49: Kał Wprowadzenie Zakażenia bakter
Page 50 and 51: KAŁ W większości regionów świa
Page 52 and 53: KAŁ Pacjenta należy poinformować
Page 54 and 55: KAŁ zastosować podstawowy agar z
Page 56 and 57: KAŁ Wstępna identyfikacja izolowa
Page 58 and 59: KAŁ Clostridium perfringens Gram-d
Page 60 and 61: KAŁ Tabela 9. Morfologia kolonii p
Page 62 and 63: KAŁ wykazują ruch, w preparacie w
Page 64 and 65: KAŁ Shigella Jeśli wyniki wstępn
Page 66 and 67: KAŁ Test hemaglutynacji pośrednie
Page 70 and 71: KAŁ Procedura identyfikacji antyge
Page 72 and 73: KAŁ • Jeśli pojawi się aglutyn
Page 74 and 75: ZAKAŻENIA GÓRNYCH DRÓG ODDECHOWY
Page 80 and 81: ZAKAŻENIA DOLNYCH DRÓG ODDECHOWYC
Page 90 and 91: CHOROBY PRZENOSZONE DROGA˛ KONTAKT
Page 100 and 101: Ropne wydzieliny, rany i ropnie Wpr
Page 102 and 103: ROPNE WYDZIELINY, RANY I ROPNIE z u
Page 104 and 105: ROPNE WYDZIELINY, RANY I ROPNIE Zak
Page 106 and 107: ROPNE WYDZIELINY, RANY I ROPNIE - G
Page 108 and 109: ROPNE WYDZIELINY, RANY I ROPNIE kwa
Page 110 and 111: ROPNE WYDZIELINY, RANY I ROPNIE Tab
Page 112 and 113: ROPNE WYDZIELINY, RANY I ROPNIE Bad
Page 114 and 115: ZAKAŻENIA BAKTERIAMI BEZTLENOWYMI
Page 116 and 117: ZAKAŻENIA BAKTERIAMI BEZTLENOWYMI
Page 118 and 119:
ZAKAŻENIA BAKTERIAMI BEZTLENOWYMI
Page 120 and 121:
OZNACZANIE WRAŻLIWOŚCI NA ANTYBIO
Page 122 and 123:
Page 124 and 125:
Page 126 and 127:
Page 128 and 129:
Page 130 and 131:
Page 132 and 133:
Page 134 and 135:
Page 136 and 137:
Page 138 and 139:
Badania serologiczne Wprowadzenie O
Page 140 and 141:
BADANIA SEROLOGICZNE Wszystkie pipe
Page 142 and 143:
BADANIA SEROLOGICZNE Powszechnie st
Page 144 and 145:
BADANIA SEROLOGICZNE Dodatkowe mate
Page 146 and 147:
BADANIA SEROLOGICZNE Surowica niero
Page 148 and 149:
BADANIA SEROLOGICZNE 8. Kartoniki w
Page 150 and 151:
BADANIA SEROLOGICZNE Fluorescencję
Page 152 and 153:
BADANIA SEROLOGICZNE 7. Odczytać w
Page 154 and 155:
BADANIA SEROLOGICZNE Dodatkowe mate
Page 156 and 157:
BADANIA SEROLOGICZNE Do wykrywania
Page 158 and 159:
Wprowadzenie Laboratorium, wykorzys
Page 160 and 161:
PATOGENY, PODŁOŻA I ODCZYNNIKI DI
Page 162 and 163:
Page 164 and 165:
Page 166 and 167:
Page 168 and 169:
Page 170 and 171:
Page 172 and 173:
Skorowidz Acinetobacter lwofii 20 -
Page 174 and 175:
SKOROWIDZ Cefamandol 125 - strefy z
Page 176 and 177:
SKOROWIDZ Kał, identyfikacja bioch
Page 178 and 179:
SKOROWIDZ Odleżyny, owrzodzenia, p
Page 180 and 181:
SKOROWIDZ Staphylococcus aureus, a
Page 182:
SKOROWIDZ Yersinia enterocolitica 2
show all

Podstawowe procedury laboratoryjne w ... - digicollection.or..

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?