Immunhistologische Charakterisierung primärer Neoplasien des ...

Ergebnisse
Bild von gliofibrillären Oligodendrozyten entsprachen (Abb. 4.35). 8 der 10 Tumoren
wiesen eine überwiegend mäßig intensive Vimentin-Markierung auf. 4 (Nr. 34, 40,
43, 44) davon mit einem prozentualem Anteil von über 80%, 4 (Nr. 36, 37, 39, 42)
mit einem Prozentsatz unter 50%. Ebenso variabel war auch die mäßig intensive
Markierung für S100-Protein. Von den 9 positiven Tumoren zeigten 8 (Nr. 43, 42,
35, 34, 36, 37, 38, 44) eine Kennzeichnung von einzelnen Zellen (Nr. 42) bis 60 %.
Nur bei dem Tier Nr. 40 exprimierten bis zu 90% der Tumorzellen S100-Protein.
Auch bei den weniger gut differenzierten Oligodendrogliomen wurde in den intratumorösen
Gefäßen eine mäßig bis starke Markierung von Endothelzellen mit dem Antikörper
für von-Willebrand-Faktor festgestellt. Die mäßig bis starke Markierung mit
Trk reichte von 10-100% positiven Zellen. Ein Tumor (Nr. 44) wies eine mäßig intensive
Neurofilament-Markierung in ca. 15% der Tumorzellen auf und ein Tumor (Nr.
39) ein mittelgradig ausgeprägtes, filigranes, intrazelluläres Netzwerk. Vereinzelt waren
bei allen Tumoren CD3 positive Zellen disseminiert im Tumorgewebe zu erkennen.
Das anaplastischen Oligodendrogliome der Katze (Nr. 41) zeigte eine mäßige bis
starke Markierung für GFAP in 10 % der Tumorzellen positiv. Zellen mit sternförmiger
Markierung (reaktive Astrozyten) wurden auch beobachtet (Abb. 4.36). Der Tumor
wies keine Vimentin-Markierung auf. Eine mäßig intensive Markierung für S100-
Protein war in einzelnen Zellen zu erkennen. In den intratumorösen Gefäßen wurde
eine mäßig bis starke Markierung von Endothelzellen mit dem Antikörper für von-
Willebrand-Faktor festgestellt. Die mäßig bis starke Markierung mit Trk lag bei ca.
10% der Tumorzellen. Vereinzelt waren CD3 positive Zellen disseminiert im Tumorgewebe
zu erkennen. Die Tab. 4.9 beinhaltet eine Übersicht über die Anzahl immunreaktiver
Tumorzellen in den anaplastischen Oligodendrogliomen.
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