Immunhistologische Charakterisierung primärer Neoplasien des ...

Diskussion
gewiesen.
5.4.5 Choroid-Plexustumoren
Die Mehrzahl der kaninen Tumoren (n=7) war im 4. Ventrikel lokalisiert und stimmte
somit mit den Angaben aus der Literatur überein. Weniger häufig waren der dritte
Ventrikel (n=4) und die Seitenventrikel (n=3) betroffen. Ein Tumor eines Hundes
zeigte ein multifokales Auftreten im Gehirn und Rückenmark.
Die in der Literatur beschriebenen histologischen Eigenschaften der Plexuspapillome
und -karzinome stimmten mit den eigenen Befunden überein (LIESEGANG, 1958;
ZAKI und NAFE, 1980; RIBAS et al., 1989; KOESTNER et al., 1999; KOESTNER
und HIGGINS, 2002; CANTILE et al., 2002; TROXEL et al., 2003). Beide Plexuskarzinome
wiesen Metastasen (Nr. 68= liquorogen, multifokal im Gehirn; Nr. 69= liquorogen
in das Rückenmark) auf. Immunhistologisch zeigten alle Tumoren eine Markierung
mit Vimentin, während ein prozentual höherer Anteil der weniger gut differenzierten
Plexuskarzinomzellen stärker gekennzeichnet war. Gleichermaßen wurde
dieses beim Haustier (CANTILE et al., 2002) und beim Menschen (CRUZ-SANCHEZ
et al., 1989) beschrieben. Im Gegensatz zu den überwiegend GFAP-negativen, kaninen
Plexustumoren (VANDEVELDE et al., 1985; RIBAS et al., 1989; WILSON et
al., 1989; KOESTNER und HIGGINS, 2000; CANTILE et al., 2002) weisen 25-50%
der humanen Plexuspapillome eine fokale Markierung auf, während Plexuskarzinome
eher negativ sind (COONS et al., 1989; LOPES et al., 1989; KATO et al., 1996).
Diese wird auf eine ependymale Differenzierung der neoplastischen Zellen zurückgeführt,
da Ependymzellen und Ependymome GFAP und Vimentin exprimieren
(DOGLIONI et al., 1987; CRUZ-SANCHEZ er al., 1989; RADOTRA et al., 1994,
SHIRAKAWA et al., 1994). In der eigenen Studie wiesen 4 Plexuspapillome in ca.
30% der Zellen eine GFAP-Markierung auf. In einem Fall wurde in 5% der Zellen eine
S100-Protein-Kennzeichnung festgestellt. Kanine Plexustumoren sind vorwiegend
S100-Protein negativ, können aber vereinzelt eine schwache S100-Protein-
Markierung aufweisen (WILSON et al., 1989; CANTILE et al., 2002). Eine fokale
Markierung für den Zytokeratin-Antikörper AE1/AE3 wurde in einigen, aber im Gegensatz
zur Humanmedizin, nicht in allen kaninen Plexustumoren beschrieben (RI-
BAS et al., 1989; CANTILE et al., 2002). In der vorliegenden Arbeit reagierten 5 der
Plexuspapillome mit AE1/AE3. Der Zytokeratin-Antikörper LP34 konnte in humanen
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