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Immunhistologische Charakterisierung primärer Neoplasien des ...

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Ergebnisse<br />

eine Synaptophysin-Markierung auf. Eine Markierung mit CD79 war weder im Zytoplasma<br />

noch im Kern nachweisbar.<br />

Das feline Lymphom zeigte eine fast 100%ige (Abb. 4.68) mäßig bis stark intensive<br />

Markierung der Tumorzellen mit CD3. Auch die Vimentin-Markierung war in 100%<br />

der Tumorzellen sichtbar und fiel somit wesentlich stärker aus, als in den kaninen<br />

<strong>Neoplasien</strong>. Die Intensität der Reaktion war jedoch schwächer als bei CD3. Eine<br />

mäßig intensive Trk-Reaktion wurde auch im felinen Tumor in ca. 90% der Zellen<br />

nachgewiesen. Eine CD79-Expression wurde nicht nachgewiesen.<br />

Tab. 4.24: Anzahl immunreaktiver Tumorzellen in den Lymphomen<br />

Antigen Nr. 102 Nr. 103 Nr. 104<br />

GFAP - - -<br />

Vimentin + +++ +<br />

S100-Protein - - -<br />

CD3 + +++ +<br />

CD79 n.a. - -<br />

von-W.-Faktor - - -<br />

Synaptophysin - - +<br />

LP34 - - (+)<br />

AE1/AE3 - - ++<br />

CEA - - -<br />

-Fetoprotein - - -<br />

NSE - - -<br />

Neurofilament - - -<br />

CNPase - - +<br />

Trk ++ ++ ++<br />

Abk.: Nr.: Tier Nummer, von-W.-Faktor: von-Willebrand-Faktor, +++: mehr als 90% der Tumorzellen<br />

positiv, ++: 50-90% der Tumorzellen positiv, +10-50% der Tumorzellen positiv, (+):

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