Immunhistologische Charakterisierung primärer Neoplasien des ...

Diskussion
ren wurden nur in ca. 15% (Nr. 102) und 30% (Nr. 104) der Tumorzellen eine Markierung
mit CD3 festgestellt. Inwieweit es sich im Fall Nr. 102 um ein wenig CD3-
exprimierendes T-Zell Lymphom oder B-Zell Lymphom mit reaktiver T-Zell Infiltration
handelt, bleibt aufgrund der fraglichen Reaktion mit CD79 unklar. Eine Aussage
über das vermehrte Auftreten von T-Zell Lymphomen ist aufgrund der geringen Anzahl
an erkrankten Tieren nicht möglich (KOESTNER et al., 1999). Die 3 Tumoren
wiesen eine unterschiedlich ausgeprägte Vimentin-Expression auf. Über eine Vimentin-Expression
bei intrakranialen Lymphomen liegen bisher keine Berichte vor.
Es gibt jedoch extrakranial lokalisierte kanine Lymphome, bei denen eine positive
Reaktion mit Vimentin nachweisbar ist (KALDRYMIDOU et al., 2000). Da Lymphozyten
mesenchymalen Ursprungs sind, ist eine Vimentin-Expression zu erwarten. Auch
wurden bisher über die Expression von Synaptophysin in intrakranialen Lymphomen,
wie in den Tumorzellen des Tieres Nr. 104, in der Literatur keine Angaben
gemacht. Eventuell kann hier, die wie bei den Oligodendrogliomen beschriebene
falsch positive Markierung durch eine immunhistologische Vorbehandlung (KLEI-
HUES und CAVENEE, 2000), auch eine Rolle spielen.
5.4.10 Non-B, Non-T lymphozytäre Neoplasie (neoplastische
Retikulose)
Der Tumor zeigte ein intraspinales Wachstum. Histologisch wies die Neoplasie eine,
wie in der Literatur beschriebene, konzentrische Anordnung von uniformen Zellen
um Blutgefäße auf (FANKHAUSER et al., 1972; KOESTNER und HIGGINS, 2002).
Immunhistologisch zeigte sich eine Vimentin-Reaktivität in 80% der Tumorzellen. Es
gibt in der Literatur keine Angaben zu dem Expressionsmuster von neoplastischen
Retikulosen mit Vimentin. Da dieser Tumor wahrscheinlich eine Entartung leukozytärer
Zellen darstellt (KOESTNER und HIGGINS, 2002) und diese wiederum mesenchymalen
Ursprungs sind, könnte die Vimentin-Expression darauf zurückzuführen
sein. Zudem lagen vereinzelt NSE-positive, reaktiven Astrozyten-ähnliche Zellen zwischen
den Tumorzellen.
5.4.11 Mikrogliomatose
Die Lokalisation des Tumors in der weißen Substanz der rechten Großhirnhemisphäre
und die histologischen Befunde stimmten mit der Literatur überein (VANDEVELDE
et al., 1981; WILLARD und DE LAHUNTA, 1982; SUMMERS et al., 1995). Es wird
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