Immunhistologische Charakterisierung primärer Neoplasien des ...

Diskussion
5.4.8 Meningeome
Die Mehrzahl der Fälle waren intrakranial und nur 2 kanine Tumoren intraspinal lokalisiert.
Gleichartige Ergebnisse werden auch in der Literatur beschrieben (ZAKI et al.,
1975; FINGEROTH et al., 1987). Hinsichtlich der histologischen Kriterien entsprachen
die Tumoren den in der Literatur beschriebenen Tumortypen (ANDREWS,
1973; PATNAIK et al., 1986; SCHMIDT et al., 1991; SCHULMAN et al., 1992; VAN
WINKLE et al., 1994; FERNÁNDEZ et al., 1995; ALTMAN et al., 1998; KOESTNER
et al., 1999; KALDRYMIDOU et al., 2000; KOESTNER und HIGGINS, 2002; YEO-
MANS, 2000; BARNHART et al., 2002). In der histologischen Untersuchung war kein
Unterschied zwischen den kaninen und felinen Tumoren nachweisbar.
Im immunhistologischen Reaktionsmuster wurde kein tierartspezifischer Unterschied
zwischen den Meningeomen von den untersuchten Hunden und Katzen beobachtet.
Immunhistologisch ist Vimentin das am weitesten verbreitete Intermediärfilament
der mesenchymalen Zellen. Der hohe Grad an Vimentin-positiven Tumorzellen in
100% der untersuchten Meningeome in der vorliegenden Studie, ist übereinstimmend
mit Ergebnissen aus anderen veterinärmedizinischen (BARNHARDT et al.,
2002) und humanmedizinischen Serienuntersuchungen von Meningeomen (MEIS et
al., 1986). Es gibt mehrere humanmedizinische Studien, die den Grad der epithelialen
Differenzierung der Meningeome mit dem epithelialen Membran-Antigen (EMA)
charakterisieren, da dieser eine weniger starke variable Markierung zeigt (BARN-
HARDT et al., 2002). Humane Meningeome zeigen eine hohe Reaktivität mit EMA
(NG et al., 1987; RADLEY et al., 1989; ARTLICH und SCHMIDT, 1990), während in
der Tiermedizin noch kein EMA-Antikörper verfügbar ist. Ähnlich den humanen Meningeomen,
von denen ca. 25% der Tumoren eine fokale Markierung mit Zytokeratin
(Panzytokeratin) zeigen, exprimieren kanine und feline Meningeome variabel a-
ber häufig fokal Zytokeratin (Panzytokeratin) (VAN WINKLE et al., 1994; VERNAU et
al., 2001; BARNHART et al., 2002). 8 der in dieser Studie untersuchten Tumoren
zeigten fokal eine Markierung mit dem Antikörper AE1/AE3, während ein Tumor (Nr.
77), der den höchsten Grad an positiven Zellen aufwies, eine zusätzliche Markierung
mit dem Zytokeratin-Antikörper LP34 zeigte. Eine gehäufte Zytokeratin-Markierung
der meningotheliomatösen Meningeome konnte, wie von BARNHARD et al. (2002)
berichtet, nicht bestätigt werden. Der Gebrauch von unterschiedlichen Antikörpern
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