Immunhistologische Charakterisierung primärer Neoplasien des ...

Ergebnisse
Als Positivkontrolle für das Zytokeratin LP34 diente Haut von Hund und Katze. Die
Zellen der Epidermis wiesen ein starkes, homogenes und zytoplasmatisches Signal
auf. Im Korium waren das Haarfollikelepithel sowie die äußere und innere Wurzelscheide
und das Myoepithel der Drüsen in gleicher Intensität, zytoplasmatisch markiert.
Die holokrinen Talgdrüsen wiesen eine feingranuläre, membranständige Markierung
auf.
Niere von Hund und Katze stellte die Positivkontrolle für das Zytokeratin AE1/AE3
dar. Es wurde eine feingranuläre, zytoplasmatische Markierung der Nierentubulusepithelien
festgestellt. Die Grad der Immunreaktivität war bei der Katze wesentlich
stärker ausgeprägt, als bei der Niere des Hundes.
Als Positivkontrolle für das Neurofilament diente Groß- und Kleinhirn von Hund und
Katze. Ein feingranuläres, stark intensives und zytoplasmatisches Signal wurde in
den Neuronen und den Purkinje-Zellen beobachtet. Das Neuropil zeigte eine homogene,
schwache bis mäßig intensive Markierung.
Für den Trk-Antikörper diente das Groß- und Kleinhirn von Hund und Katze als Positivkontrolle.
Die Markierung war feingranulär und intranukleär mit starker Intensität in
den Neuronen und schwächer in den Astrozyten zu beobachten. Der Nachweis eines
Signals gelang jedoch nicht in allen Neuronen und Astrozyten. Die immunhistologische
Markierung zeigte allgemein eine schwache bräunliche Hintergrundfärbung.
Als Positivkontrolle für das S100-Protein diente ebenfalls Groß- und Kleinhirn von
Hund und Katze. Es wurden zahlreiche homogen bis grobgranulär, mäßig bis stark
intensiv, zytoplasmatisch und intranukleär markierte Astrozyten nachgewiesen. Das
intranukleäre Signal war dabei intensiver als das zytoplasmatische. Zusätzlich fand
sich eine homogene, schwache bis mäßige Kennzeichnung des gesamten Neuropils.
Die Leber und Darm von Hund und Katze dienten als Positivkontrolle für den Nachweis
von CEA. Es wurde in den Gallengangsepithelien ein fein- bis grobgranuläres,
zytoplasmatisches und membranassoziiertes, mäßig bis stark intensives Signal
nachgewiesen. Bei der Katze zeigten nicht alle Gallengangsepithelien eine Markierung.
Die apikale Zellmembran der Tunica mucosa des Darmes zeigte bei beiden
Tieren ein mäßig intensive Kennzeichnung.
Als Positivkontrolle für Synaptophysin diente das Groß- und Kleinhirn von Hund und
Katze. Das Großhirn der Katze zeigte eine starke, grobgranuläre Markierung des
Neuropils. Im Großhirn des Hundes wurde kein Signal nachgewiesen. Eine mäßig
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