Immunhistologische Charakterisierung primärer Neoplasien des ...

Diskussion
ren handelt sind die Ergebnisse nicht unbedingt allgemeingültig. Wie auch von PAT-
NAIK et al. (2002) und CHIJIWA et al. (2004) im Fall eines MPNST beschrieben,
wurde im malignen Tumor zusätzlich eine Zytokeratin (AE1/AE3)-Expression in 5%
der Tumorzellen beobachtet. Eine Expression von NSE ist stark variabel und meistens
nicht sehr intensiv (CHIJIWA et al., 2004). Sie wurde in dieser Studie bei keinem
der Tumoren nachgewiesen.
5.4.16 Sekundäre und nicht zu klassifizierende Tumoren
5.4.17 Meningeales Karzinom metastatischen Ursprungs
Dieser Tumor war vorberichtlich als Meningeom charakterisiert. Aufgrund des histologischen
Bildes und des immunhistologischen Expressionsmusters wurde der Tumor
als eine meningeale Karzinommetastase reklassifiziert. Vermutlich liegt eine Metastasierung
eines extrakranial lokalisierten Tumors in die Meningen vor, die in der
Literatur nicht sehr häufig beschrieben wird (SUMMERS et al., 1995). Eine Metastasierung
in das ZNS wird bei Karzinomen der Mamma, Prostata, Lunge, Schilddrüse,
Pankreas, Nebenniere und Niere gesehen (HOLLIDAY et al., 1987; JOHNSON,
1990). Vorberichtlich waren bei diesem Hund die Mesenteriallymphknoten neoplastisch
verändert, die Histogenese dieser Tumormetastasen wurde jedoch nicht geklärt.
Dass es sich um eine von den Lymphknoten ableitende Metastase handelt,
konnte jedoch aufgrund der unterschiedlichen Histologie ausgeschlossen werden.
Die intrakraniale Neoplasie wieß in 70% der Tumorzellen eine Markierung mit dem
Zytokeratin-Antikörper AE1/AE3 auf, welches den epithelialen Ursprung dieses Tumors
bestätigt. Reaktionen mit anderen Antikörpern verliefen negativ.
5.4.18 Nicht zu klassifizierender Tumor
Ein Tumor dieser Studie war anhand der histologischen und immunhistologischen
Ergebnisse keiner Tumorklasse zuzuordnen. Das histologische Bild der suprasellär
lokalisierten Neoplasie spricht für das Vorliegen eines hochmalignen Tumors. Aufgrund
der Zytokeratin-Expression (AE1/AE3) kann davon ausgegangen werden,
dass es sich um einen epithelialen Tumor handelt. Im Hinblick auf das Alter des
Hundes (3 Jahre) könnte es sich eventuell um ein embryonales Karzinom handeln.
Eine CEA- oder Synaptophysin-Expression wurde jedoch nicht nachgewiesen.
185