Immunhistologische Charakterisierung primärer Neoplasien des ...

Material und Methoden
eine Inkubation für 30 Minuten bei 56°C im Wasserbad wurden Komplementkomponenten
inaktiviert. Die Lagerung erfolgte portioniert bei –20°C.
3.7.1.2 Primärantikörper
Die verwendeten Antikörper mit der genauen Spezifität sind in Tab. 3.1 und die Ü-
bersicht der verwendeten Primär- und Sekundärantikörper sowie der verschiedenen
Vorbehandlungen und eingesetzten Blocking-Seren sind in Tab. 3.2 zusammengefaßt.
a) Polyklonaler Antikörper aus dem Kaninchen gegen bovines saures Gliafaserprotein
(GFAP) (DakoCytomation, Hamburg)
b) Monoklonaler Antikörper aus der Maus gegen porzines Vimentin, Klon V9
(DakoCytomation, Hamburg)
c) Monoklonaler Antikörper aus der Maus gegen humanes Zytokeratin, Klon
LP34 (DakoCytomation, Hamburg)
d) Monoklonaler Antikörper aus der Maus gegen humanes Zytokeratin, Klon
AE1/AE3 (DakoCytomation, Hamburg)
e) Monoklonaler Antikörper aus der Maus gegen humanes Neurofilament (NF),
Klon 2F11 (Santa Cruz Biotechnology, Inc., Heidelberg)
f) Polyklonaler Antikörper aus dem Kaninchen gegen porzinen Tyrosinkinase-
Rezeptor (Trk), Klon c-14 (Santa Cruz Biotechnology, Inc., Heidelberg)
g) Polyklonaler Antikörper aus dem Kaninchen gegen bovines S100- Protein
(Sigma-Aldrich, Inc., München)
h) Polyklonaler Antikörper aus dem Kaninchen gegen humanes Karzinoembryonales
Antigen (CEA) (DakoCytomation, Hamburg)
i) Monoklonaler Antikörper aus der Maus gegen bovines Synaptophysin (SP)
(DakoCytomation, Hamburg)
j) Monoklonaler Antikörper aus der Maus gegen humanes CD79cy, Klon HM57
(DakoCytomation, Hamburg)
k) Polyklonaler Antikörper aus dem Kaninchen gegen humanes CD3 (DakoCytomation,
Hamburg)
l) Polyklonaler Antikörper aus dem Kaninchen gegen humanen von-
Willebrand-Faktor (DakoCytomation, Hamburg)
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