Immunhistologische Charakterisierung primärer Neoplasien des ...

Ergebnisse
len auf. Es waren beide Rosettenformen vorhanden. Die 20-30 m großen, polygonalen
bis rundovalen Tumorzellen mit deutlichen Zellgrenzen hatten ein eosinophiles
Zytoplasma. Sie besaßen einen rundovalen, ca. 12-15 m großen, exzentrisch gelegenen
Kern mit einem mittelgradigen Gehalt an feingranulär verteiltem Chromatin.
Es waren ca. 4 Mitosefiguren und 1-3 Apoptosen /hpf zu erkennen.
4.3.7.3 Immunhistologische Befunde der ependymalen Tumoren
4.3.7.3.1 Ependymome
Die Tumorzellen der kaninen Ependymome waren überwiegend GFAP-negativ, während
bei dem Tier Nr. 47 einzelne mäßig bis stark markierte Zellen gefunden wurden.
Bei der Mehrzahl der Tumoren (Nr. 46, 47) wurden perivaskulär fein gezeichnete,
astrozytenähnliche positive Zellen beobachtet (Abb. 4.41). Die Tiere mit der Nr. 49
und 50 zeigten keine Kennzeichnung, während beim klarzelligen Ependymom (Nr.
50) interzellulär liegendes Plasma markiert war. Die überwiegend mäßig intensive
Markierung für Vimentin war bei allen Tumoren in über 50% der Tumorzellen nachweisbar.
S100-Protein war mit mäßig brauner Kennzeichnung in 2 Tumoren (Nr. 49,
50) nachweisbar. Beim papillären (Nr. 49) und beim klarzelligen Ependymom (Nr. 50)
lag der Prozentsatz bei 60%. Drei Tumoren (Nr. 46, 49, 50) zeigten eine geringgradige
Reaktion mit CNPase. Hierbei waren vorwiegend astrozytär-aussehende Zellen
positiv markiert. In allen Tumoren wiesen bis zu 80% der Zellen eine mäßig intensive
Markierung für Trk auf. Perinekrotisch war bei einem Fall (Nr. 47) ein großer Anteil
der Zellen mittelgradig positiv für NSE. Ebenso zeigten 2 Fälle (Nr. 50 und 49) hierfür
eine geringgradige Markierung. CD3-positive, lymphozytäre Zellen wurden in geringer
Anzahl in den Tumoren beobachtet.
Die Neoplasie der Katze (Nr. 48) zeigte eine deutliche GFAP-Markierung sowohl in
den Rosetten, als auch in den perivaskulären Pseudorosetten. Die überwiegend mäßig
intensive Markierung für Vimentin war in über 50% der Tumorzellen nachweisbar.
S100-Protein war mit mäßig brauner Kennzeichnung in lediglich 5% der Zellen
festzustellen. Der Tumor wies in 80% der Zellen eine mäßig intensive Markierung für
Trk auf. Eine Übersicht der immunhistologischen Ergebnisse ist der Tab. 4.12 zu
entnehmen.
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