Immunhistologische Charakterisierung primärer Neoplasien des ...

Diskussion
Plexuskarzinomen, nicht aber in Plexuspapillomen nachgewiesen werden (CRUZ-
SANCHEZ et al., 1989). In der vorliegenden Studie wurden weder LP34-positive Plexuskarzinome,
noch Plexuspapillome beobachtet. Bei 3 Plexuspapillomen war eine
gering- bis mittelgradige Immunreaktion mit NSE zu erkennen. Dieses wurde bereits
für humane, jedoch nicht für kanine Plexuspapillome beschrieben und ist wahrscheinlich
auf das breite Reaktionsspektrum des Antikörpers zurückzuführen (VI-
NORES et al., 1984; COFFIN et al., 1986). Die dort untersuchten Plexuskarzinome
wiesen in einem geringen Anteil der Tumorzellen eine Neurofilament-Markierung
auf. Eine Markierung mit Neurofilament, jedoch mit NF-M und NF-H, wurde auch in
einzelnen humanen Plexustumoren beschrieben. Die zusätzliche neuronale Markierung
könnte für eine hohe zelluläre Komplexität und Heterogenität sprechen (GIA-
NELLA-BORRADORI et al., 1992). Veterinärmedizinisch ist bisher auch eine Markierung
mit Neurofilament nicht beschrieben.
5.4.6 Medulloblastom
Gleich den Angaben aus der Literatur waren die 3 kaninen Neoplasien im Kleinhirn
lokalisiert, gut abgegrenzt und wiesen keine Kapsel auf (SUMMERS et al., 1995;
KOESTNER et al., 1999; PETERS et al., 1999). Das histologische Bild entsprach
bezüglich der Anordnung, Größe und Form der Zellen und Zellkerne sowie der Mitoserate
den Angaben in der Literatur (DAHME und SCHIEFER, 1962; SUMMERS et
al., 1995; KOESTNER et al., 1999; PETERS et al., 1999). Lediglich ein Tumor (Nr.
70) wies Pseudopalisaden und Rosetten auf. Diese diagnostisch hinweisenden
Strukturen stellen beim Tier allerdings kein konstantes Merkmal dar und sind auch in
weniger als 40% der humanen Medulloblastome zu finden (KLEIHUES et al., 1993;
KOESTNER et al., 1999). Veterinärmedizinisch gibt es über die Häufigkeit dieser Eigenschaften
keine Angaben. Durch die immunhistologische Untersuchung wurde die
für diese Tumoren charakteristische, divergente, neuronale und gliale Differenzierung
belegt. So zeigten die Tumorzellen, wie in der Literatur beschrieben, durch die
Expression von Synaptophysin oder NSE eine neuronale Differenzierung (VAN
WINKLE et al., 1996; KOESTNER et al., 1999; PETERS et al., 1999). Die in der
Humanmedizin charakteristische Synaptophysin-Markierung wurde auch in dieser
Studie bei allen Tumoren festgestellt, die Expression war jedoch nur in einer geringen
Anzahl der Zellen und mit überwiegend schwacher Intensität nachweisbar. Eine
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