Immunhistologische Charakterisierung primärer Neoplasien des ...

Ergebnisse
4.3.13.1 Topographische Befunde der Non-B, Non-T lymphozytäre Neoplasie
Die noduläre Umfangsvermehrung zeigte eine intraspinal lokalisierte, intraaxiale, durale,
leptomeningeale, intradurale und solitäre Ausbreitung. Der umschriebene Tumor
ohne Kapsel wies sowohl ein infiltratives, als auch expansives Wachstum auf.
4.3.13.2 Histologische Befunde der Non-B, Non-T lymphozytären Neoplasie
Die überwiegend perivaskulär liegenden, elongierten, ca. 30 bis 40 m großen, undeutlich
begrenzten Zellen waren teils irregulär, teils zirkulär angeordnet (Abb. 4.69
und Abb. 4.70). Es bestand eine geringgradige, kollagenfaserarme Bindegewebsproliferation.
Das Zytoplasma war eosinophil, feingranulär gefärbt. Der runde
bis rundovale oder spindelförmige, ca. 20 m große Kern lag zentral oder etwas exzentrisch
und wies mittelgradig, homogen verteiltes Chromatin auf. Meistens waren 1
oder 2 Nukleoli pro Kern sichtbar. Mitosen und Apoptosen konnten nicht nachgewiesen
werden. In der Peripherie bestand eine mittel- bis hochgradige Entzündung mit
Makrophagen, Plasmazellen und Lymphozyten.
4.3.13.3 Immunhistologische Befunde der Non-B, Non-T lymphozytären Neoplasie
80% der Zellen zeigten eine mäßig intensive Markierung für Vimentin und 90% für
Trk. Einzelne große Zellen, die morphologisch reaktiven Astrozyten ähnlich sahen,
zeigten eine Expression von NSE. Disseminierte, einzelne, lymphozytäre Zellen wiesen
eine CD3-Markierung auf. Mit dem Antikörper CD79 wurde keine Markierung
des Zytoplasmas oder der Kerne nachgewiesen. Die immunhisto-logischen Ergebnisse
sind in der Tab. 4.25 dargestellt
Tab. 4.25: Anzahl immunreaktiver Tumorzellen der Non-B, Non-T lymphozytären
Neoplasie
Antigen Nr. 105
GFAP -
Vimentin ++
S100-Protein -
CD3 -
CD79 -
von-W.-Faktor -
Synaptophysin -
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