Immunhistologische Charakterisierung primärer Neoplasien des ...

Literaturübersicht
die Mikrogliomatose in der Humanmedizin als primäres ZNS-Lymphom klassifiziert
wird bildet sie in der Veterinärmedizin eine eigenständige Entität, die aufgrund des
Fehlens angiozentrisch angeordneter Tumorzellen von der Retikulose differenziert
wird (FRAUCHIGER und FANKHAUSER, 1957; RUSSEL und RUBINSTEIN, 1963;
RUBINSTEIN, 1964; VANDEVELDE et al., 1981). Betroffen sind vorwiegend ausgewachsene
und alte Hunde (WILLARD und DE LAHUNTA, 1982). Die meist nur mikroskopisch
erkennbaren Veränderungen finden sich diffus in der weißen Substanz
der zerebralen Hemisphären, dem Hirnstamm oder dem Kleinhirn (VANDEVELDE et
al., 1985; SUMMERS et al., 1995). Morphologisch ähneln die Zellen der sogenannten
“rod-shaped“ Mikroglia mit länglichen, stark basophilen Kernen und undeutlichen
Zellgrenzen. Die Zahl der Mitosen variiert. Ob der Tumor nun eine wirkliche mikrogliomatöse
Neoplasie darstellt oder den primitiven neuroektodermalen Tumoren zugeteilt
werden kann, ist noch unklar (KOESTNER et al., 1999).
2.1.4.3.1 Maligne Histiozytose
Dieser Tumor ist kein primärer ZNS-Tumor, sondern gehört zu den generalisierten
multizentrischen Erkrankungen. Der Berner Sennenhund ist besonders disponiert für
die maligne Histiozytose, jedoch können auch andere Rassen erkranken. Der destruierend
wachsende Tumor infiltriert diffus die Meningen oder bildet große Knoten
im Parenchym (SUZUKI et al., 2003). Histologisch sind bizarre, große, histiozytoide
und oft multinukleäre Zellen mit abnormalen Mitosefiguren zu finden (CHANDRA et
al., 1999; KOESTNER et al., 1999).
2.1.4.3.2 Immunhistologische Phänotypisierung der Lymphome und hämatopoietischen
Tumoren
Im Gegensatz zum Menschen sind über 90% der Lymphome bei Hund und Katze mit
dem T-Zell Lymphozyten Antikörper (CD3) darstellbar (FERRER et al., 1993; FON-
DEVILA et al., 1998; KOESTNER et al., 1999). Primäre zentrale B-Zell-Lymphome
treten beim Hund auf und zeigen eine Immunreaktivität mit dem B-Zell-Marker
CD79. Immunhistologische Studien der neoplastischen Retikulose ergaben Hinweise
auf einen histiozytären und Makrophagen-ähnlichen Ursprung (KOESTNER und
HIGGINS, 2002), da die Mehrzahl der Zellen CD18 exprimiert, während eine Färbung
mit CD3 und CD79 (Klon: HM57) negativ ausfällt. Manche der Tumoren sind
positiv für Makrophagen-Marker und exprimieren monoklonale Immunglobuline. Für
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