Immunhistologische Charakterisierung primärer Neoplasien des ...

Diskussion
ratur beschrieben wurde in der vorliegenden Studie im normalen Hirngewebe lediglich
in Neuronen und Astrozyten von Hund und Katze eine Trk-Expression nachgewiesen.
Die immunhistologische Untersuchung der Neoplasien resultierte allerdings
in einer variablen Markierung in fast allen untersuchten Tumorarten. Lediglich bei einem
anaplastischen Ependymom war keine Trk-Markierung zu erkennen. Da auch
die Oligodendrogliome eine Markierung der Tumorzellen aufwiesen, zeigte dieser
Antikörper keine Astrozytom-spezifische Markierung. Die Ergebnisse waren somit
nicht aussagekräftig bzw. spezifisch und wurden bei der Charakterisierung der Tumoren
nicht weiter berücksichtigt. Eine Trk-Expression scheint somit beim Hund und
der Katze nicht nur auf neoplastische Astrozyten beschränkt zu sein. Die Ergebnisse
weisen darauf hin, dass die Zellen aller hier untersuchten Tumoren Tyrosinkinaserezeptoren
besitzen.
5.3.4 CNPase
Dieses Enzym wird in reifen humanen Oligodendrozyten exprimiert und ist bei der
Abgrenzung von Oligodendrozyten und Schwannschen Zellen gegenüber Neuronen
und Astrozyten hilfreich (SUNG et al., 1996; KLEIHUES und CAVENEE, 2000). Humanmedizinische
Studien zeigten in oligodendroglialen Tumoren nur eine geringe
Anzahl positiver Zellen. Die Aussage, dass sich Oligodendrogliome aus reifen Oligodendrozyten
entwickeln, konnte nicht bestätigt werden (SUNG et al., 1996). In der
vorliegenden Studie wurden sowohl in astrozytären, als auch in oligodendroglialen
Tumoren zahlreiche CNPase-positive Tumorzellen nachgewiesen. Bei der teilweise
schwierigen Differenzierung zwischen Astrozytom und Oligodendrogliom bot CNPase
somit keine Hilfe und findet in der weiteren Diskussion keine Berücksichtigung mehr.
5.4 Tumoren
5.4.1 Astrozytome
Die Lokalisationen der in dieser Studie untersuchten astrozytären Tumoren stimmten
in der Mehrzahl mit den Angaben der veterinärmedizinischen Literatur überein
(FANKHAUSER und LUGINBÜHL, 1968; STOICA et al., 2004). Betroffen waren unter
anderem die zerebralen Hemisphhären, der Lobus piriformis und der Hirnstamm.
Einzelne Tumoren wuchsen jedoch auch an weniger typischen Lokalisationen wie
beispielsweise dem Kleinhirn und dem Rückenmark.
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