Immunhistologische Charakterisierung primärer Neoplasien des ...

Diskussion
5.3 Antikörper gegen CD79, CD3, Trk und CNPase
Da im Folgenden die immunhistologischen Ergebnisse nach Tumorarten geordnet
besprochen werden, soll eine Diskussion der Ergebnisse mit den Antikörpern
CD79, CD3, Trk und CNPase an dieser Stelle erfolgen, da diese Befunde sich auf
alle untersuchten Tumorarten beziehen. Bei der Diskussion der einzelnen Neoplasien
werden die Ergebnisse der Markierung mit den in diesem Kapitel aufgeführten
Antikörpern nicht mehr berücksichtigt.
5.3.1 CD79
Dieser Antikörper geht eine nicht-kovalente Bindung mit einem membrangebunden
Immunglobulin der B-Lymphozyten ein und wird immunhistologisch zur Markierung
von B-Zell Lymphomen eingesetzt (MASON et al., 1991; VAN NOESEL et al., 1991).
Sowohl in den Kontrollgeweben, als auch in der Mehrzahl der untersuchten Tumoren
lag eine zytoplasmatische und intranukleäre Markierung verschiedener Tumorzellpopulationen
vor. Dieser Antikörper konnte aufgrund der intranukleären Markierung nur
bedingt ausgewertet werden.
5.3.2 CD3
Dieser Antikörper wird zur Immunophänotypisierung von T-Zell Neoplasien und reaktiven
Lymphozyten genutzt (MASON et al., 1989). Bei ca. 75% der Tumoren mit nicht
lymphoidem Ursprung wurden vereinzelt bis geringgradig CD3 positive Zellen beobachtet,
bei denen es sich aufgrund der Morphologie um intratumorös liegende Lymphozyten
handelte. Im Weiteren werden diese nicht mehr berücksichtigt.
5.3.3 Tyrosinkinase-Rezeptor (Trk)
Neurotrophine regulieren die Proliferation und Differenzierung von Neuronen über
spezielle Rezeptoren, wie die Tyrosinkinaserezeptoren A, B, oder C (BARBACID,
1994). Im normalen, humanen Hirngewebe kann eine Immunreaktivität dieses Antikörpers
in Neuronen und schwach in Astrozyten, jedoch nicht in Oligodendrozyten
gefunden werden (WANG et al., 1998). WANG et al. (1998) untersuchten diesen Antikörper
hinsichtlich des Expressionsmusters bei humanen Astrozytomen und Oligodendrogliomen
und fanden eine spezifische Markierung in den astrozytären Neoplasien,
während Oligodendrogliome keine Kennzeichnung aufwiesen. Wie in der Lite-
167