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Immunhistologische Charakterisierung primärer Neoplasien des ...

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Ergebnisse<br />

4.3.18.3 <strong>Immunhistologische</strong> Befunde der peripheren Nervenscheidentumoren<br />

4.3.18.3.1 Zelluläres Schwannom<br />

Beide Tumoren exprimierten zu 100% Vimentin und Trk. Der Tumor <strong>des</strong> Tieres Nr.<br />

113 (90% der Zellen) zeigte im Gegensatz zum Tumor <strong>des</strong> Tieres Nr. 114 (15-20%<br />

der Zellen) eine hohe Anzahl GFAP (Abb. 4.76) und CNPase positiver Zellen. Beide<br />

Tumoren wiesen in ca. 50% der Zellen eine Immunreaktion für S100-Protein auf.<br />

Der Grad der Immunreaktivität war bei allen Markern überwiegend mäßig. Die immunhistologischen<br />

Ergebnisse sind im Überblick in Tab. 4.33 dargestellt.<br />

4.3.18.3.2 Maligner peripherer Nervenscheidentumor (MPNST)<br />

90% der Tumorzellen <strong>des</strong> MPNST´s wiesen eine mäßig bis stark intensive Markierung<br />

für GFAP auf. Der Prozentsatz Vimentin-positiver Zellen lag ebenso hoch, jedoch<br />

war die Intensität der Markierung nicht so stark. Von mäßiger Intensität waren<br />

die für den Antikörper AE1/AE3 5% positiven, die 80% Trk-positiven, die 70%<br />

CNPase-positiven und die 50% S100-Protein-positiven Zellen. Vereinzelt wurden<br />

stark CD3-positive, lymphozytäre Zellen beobachtet. Eine Auflistung der Anzahl immunreaktiver<br />

Tumorzellen der MPNST´s sind der Tab. 4.33 zu entnehmen.<br />

Tab. 4.33: Anzahl immunreaktiver Tumorzellen der peripheren Nervenscheidentumoren<br />

Antigen Nr. 113 Nr. 114 Nr. 115<br />

GFAP ++ + ++<br />

Vimentin +++ +++ ++<br />

S100-Protein + + +<br />

CD3 - - -<br />

CD79 n.a. n.a. n.a.<br />

von-W.-Faktor - - -<br />

Synaptophysin - - +<br />

LP34 - - -<br />

AE1/AE3 - - (+)<br />

CEA - - -<br />

-Fetoprotein - - -<br />

NSE - - -<br />

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